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[单项选择]两性霉素B的作用机制是（）
A. 影响真菌细胞膜通透性
B. 抑制真菌DNA合成
C. 抑制真菌蛋白质合成
D. 抑制真菌细胞壁的合成
E. 抑制真菌细胞膜麦角固醇结合
[单项选择]两性霉素B抗真菌的作用机制是（）。
A. 阻止核酸合成
B. 与细胞膜类固醇结合，使其通透性增加
C. 抑制二氢叶酸合成酶
D. 抑制二氢叶酸还原酶
E. 抑制蛋白质合成
[配伍题]阿卡波糖的作用机制（ ）|苯甲酸衍生物的作用机制引起（ ）|二甲双胍的作用机制（ ）|罗格列酮的作用机制（ ）|格列齐特的作用机制（ ）
A. 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素
B. 激活过氧化物酶增值物激活受体γ(PPARγ)，提高细胞对胰岛素作用的敏感性
C. 抑制小肠粘膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶
D. 抑制糖原异生和分解
E. 促进胰岛β细胞合成胰岛素
[单项选择]两性霉素B可用于（）
A. 细菌性骨髓炎
B. 真菌性肺炎
C. 梅毒感染
D. 军团菌病
E. 烧伤创面感染
[单项选择]二性霉素B的作用机制是（）
A. 抑制真菌DNA合成
B. 抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成
C. 抑制真菌细胞壁的合成
D. 抑制真菌蛋白质合成
E. 选择性地与真菌细胞膜麦角固醇结合
[配伍题]可乐定的椎管内作用机制是（）|强阿片类镇痛剂的作用机制是（）|曲马朵的作用机制是（）|氯胺酮的椎管内作用机制是（）|非甾体抗炎镇痛剂的作用机制是（）
A. 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
B. 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
C. 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用
D. D.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用
E. 激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用
[单项选择]两性霉素B经常用于治疗（）。
A. 脊髓灰质炎
B. 肉毒中毒
C. 狂犬病
D. 隐球菌病
[单项选择]两性霉素B的不良反应是（）
A. 高血钾
B. 血压升高
C. 寒战、高热、头痛、恶心呕吐
D. 血白细胞升高
E. 血小板升高
[配伍题]链霉素的作用机制是（）。|青霉素的作用机制是（）。
A. 抑制细菌蛋白质合成
B. 干扰细菌细胞壁黏肽合成
C. 干扰细菌叶酸代谢
D. 影响细菌DNA合成
E. 影响细菌细胞膜的通透性
[配伍题]氯霉素的作用机制是（）。|链霉素的作用机制是（）。
A. 干扰细菌细胞壁黏肽合成
B. 抑制细菌蛋白质合成
C. 能破坏细菌胞浆膜的完整性
D. 干扰细菌叶酸代谢
E. 影响细菌DNA合成
[配伍题]氨茶碱平喘的作用机制是（）。|沙丁胺醇平喘的作用机制是（）。
A. 稳定肥大细胞膜
B. 抑制磷酸二酯酶
C. 抑制炎症介质产生
D. 选择性激动β2受体
E. 抑制气道高反应性
[判断题]磺脲类降糖药的主要作用机制促进胰岛B细胞释放胰岛素
[单项选择]下列关于两性霉素B描述错误的是（）
A. 可用于隐球菌病、念珠菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、毛霉病和曲霉病的治疗
B. 两性霉素B脂质体可用于疑为真菌感染的粒细胞缺乏伴发热患者的经验治疗
C. 需缓慢避光静脉滴注
D. 如果治疗中断7天以上，不需重新自小剂量（0.25mg/kg）开始用药
[判断题]双胍类口服降糖药物主要作用机制是胰岛B细胞释放胰岛素。
