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发布时间:2023-10-11 17:36:05

[单项选择]配制盐酸吗啡注射液时,错误的做法是()
A. 通氮气或二氧化碳气体
B. 加入EDTA
C. 采用100℃流通蒸汽灭菌30分钟
D. 加氧化剂
E. 调pH为3.0~4.0

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[单项选择]配制吗啡注射液时,正确的做法是()。
A. 调pH7-8
B. 充入二氧化碳
C. 加入硫酸氢钠
D. 加入EDTA
[单项选择]配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其pH在4左右,是因为()
A. 防止水解
B. 防止其发生氧化反应
C. 助溶
D. 防止发生消旋反应
E. 促进其被机体吸收
[单项选择]盐酸吗啡()
A. 硫酸铜
B. 溴水和氨试液
C. 发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D. 甲醛硫酸试液
E. 重铬酸钾
[单项选择]配制注射液时除热原可采用()
A. 高温法
B. 酸碱法
C. 吸附法
D. 微孔滤膜过滤法
E. 氧化还原法
[单项选择]盐酸吗啡属于()
A. 生物碱类
B. 哌啶类合成镇痛药
C. 氨基酮类(芳基丙胺类)合成镇痛药
D. 半合成镇痛药
E. 内源性多肽
[单项选择]区别盐酸吗啡和盐酸哌替啶可选用()
A. 亚硫酸钠
B. 硝酸银试液
C. 铁氰化钾试液+三氯化铁试液
D. 三硝基苯酚乙醇溶液
E. 碳酸钠
[单项选择]配制注射液时,需用活性炭处理,其用量为()
A. 0.1%~1.0%
B. 0.01%~0.1%
C. 1.0%~2.0%
D. 2.0%~3.0%
E. 3.0%~5.0%
[单项选择]盐酸吗啡中的罂粟酸()
A. 配制成50mg/ml的溶液,测定旋光度,不得过-0.4℃
B. 配制成2.0mg/ml的溶液,在310nm处测定,吸收度不得大于0.05
C. 供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色
D. 供试品加硝酸与水的混合溶液,除黄色外不得显红色或淡红棕色
E. 薄层色谱法
[单项选择]盐酸吗啡的鉴别反应不包括()
A. 与铁氰化钾试液的反应.
B. 红外光谱法
C. 与甲醛-硫酸试液的反应
D. 与钼硫酸试液的反应
E. 以上都不是
[单项选择]盐酸吗啡中检查的特殊杂质包括()
A. 阿扑吗啡和罂粟碱
B. 阿扑吗啡、罂粟碱和马钱子碱
C. 阿扑吗啡、莨菪碱和其他生物碱
D. 阿扑吗啡、罂粟碱和其他生物碱
E. 阿扑吗啡和马钱子碱
[单项选择]盐酸吗啡可采用的鉴别方法有()
A. 与绿奎宁反应
B. 双缩脲反应
C. 与重铬酸钾的反应
D. 甲醛-硫酸试液的反应
E. Vitali反应
[单项选择]盐酸吗啡原料药的含量测定()
A. 利用药物的阳离子(BH+)与溴甲酚绿阴离子(In-)结合成离子对进行测定
B. 样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后,用高氯酸滴定液滴定
C. 用氯仿提取出药物,加适量醋酐,再用高氯酸滴定液滴定
D. 样品加冰醋酸与醋酐各10ml后,用高氯酸滴定液滴定
E. 样品加水制成每1ml约含16μg的溶液,在254nm处测定

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