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[单项选择]在洁净区的生产人员，每（）体检一次。
A. 1年
B. 3月
C. 半年
D. 2年
[单项选择]高处作业人员应每（）一次体检。
A. 半年
B. 年
C. 两年
[单项选择]医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括（）
A. 由卫生行政部门或者本单位给予处分
B. 由药品监督管理部门或者本单位给予处分
C. 没收违法所得
D. 对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书
E. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
[单项选择]医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员索取、收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者通过开具抗菌药物牟取不正当利益的，由何部门依据国家有关法律法规进行处理（）
A. 地方人民法院
B. 地方人民检察院
C. 县级以上人民政府
D. 县级以上地方卫生行政部门
E. 省级以上地方卫生行政部门
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）
A. 必须每季度进行健康检查
B. 必须每半年进行健康检查
C. 必须每年进行健康检查
D. 不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病
E. 不得患有糖尿病或其他可能污染药品的疾病
[填空题]药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（）。
[单项选择]GMP要求直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后（）至少进行一次健康检查
A. 半年
B. 1年
C. 2年
D. 半年
[判断题]GMP要求药品生产企业的关键人员可以是兼职人员。
[多项选择]药品生产企业的关键人员包括（）
A. 企业负责人
B. 法定代表人
C. 生产管理负责人
D. 质量受权人
[多项选择]药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（）
A. 必须每3个月进行健康检查
B. 必须每半年进行健康检查
C. 必须每年进行健康检查
D. 不得患有传染病
E. 不得患有可能污染药品的疾病
[单项选择]改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（）
A. 国家食品药品监督管理局受理并审批
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
E. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
[单项选择]电气工作人员经医师鉴定无妨碍工作的病症，体检每（）年一次
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
