更多"进口药品的包装和标签不一定含有（）"的相关试题:
[单项选择]依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（）
A. 通用名称
B. 规格
C. 产品批号
D. 生产企业
E. 有效期
[多项选择]若某药品有效期是2015年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
A. 有效期至2015.9.30
B. 有效期至2015.09
C. 有效期至2015/9
D. 有效期至2015年09月
[单项选择]必须凭医生处方才可调配、购买和使用的药品。这类药物在药品包装盒、药品外标签、药品说明书上可以清晰的看到“凭医师处方销售、购买和使用”的警示语的是：（）
A. 处方药
B. 非处方药
C. 保健食品
D. 其他
[多项选择]若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
A. 有效期至2011.02.01
B. 有效期至2011/2/1
C. 有效期至2011/02/01
D. 有效期至2011年2月1日
E. 有效期至2011年02月01日
[单项选择]药品包装和标签上可以不必注明的是（）
A. 通用名称
B. 专利批准文号
C. 生产批准文号
D. 生产批号
E. 有效期
[判断题]药品包装、标签上可印刷"名贵药材"等文字。
[单项选择]核准药品包装、标签、说明书的部门是（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 国家工商行政管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级工商行政管理部门
[单项选择]运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是（）
A. 包装数量
B. 生产企业
C. 执行标准
D. 成分、性状
[判断题]药品包装、标签上可印刷"中药保护品种"等文字。
[判断题]药品包装、标签上可印刷"国家级新药"等文字。
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
A. 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一
C. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
D. 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
E. 药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
[单项选择]药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制（）
A. 市（地）级药品监督管理机构
B. 国务院工商行政管理部门
C. 省级人民政府药品监督管理部门
D. 省级人民政府工商行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门
