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[多项选择]《处方管理办法（试行）》制定的目的包括（）
A. 加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理
B. 提高处方质量
C. 提高药品质量
D. 促进合理用药
E. 保障病人用药安全
[单项选择]《处方管理办法（试行）》的适用范围包括（）
A. 开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员
B. 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员
C. 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构
D. 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
E. 开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员
[单项选择]依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称描述错误的是（）
A. 经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
B. 药名简写必须为国内通用写法
C. 药名缩写必须为国内通用写法
D. 在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名
E. 医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
[单项选择]《处方管理办法（试行）》适用于（）
A. 开具处方的相应机构和人员
B. 审核处方的相应机构和人员
C. 调剂处方的相应机构和人员
D. 保管处方的相应机构和人员
E. 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
[单项选择]《处方管理办法（试行）》规定，麻醉药品处方用纸为（）
A. 淡红色
B. 淡黄色
C. 淡绿色
D. 白色
E. 红色
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据（）
A. 药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同
B. 药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
C. 药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
D. 药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同
E. 药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同
[多项选择]《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的生产企业（）
A. 必须具有《药品生产许可证》
B. 生产品种必须取得药品批准文号
C. 必须具有法定的注册商标
D. 生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E. 必须具有《GMP》证书
[多项选择]依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须（）
A. 由省级药品监督管理部门统一印制
B. 附在每个销售基本单元包装里
C. 用语应当科学、易懂
D. 用语便于消费者自行判断、选择和使用
E. 经国务院药品监督管理部门批准
[多项选择]依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权（）
A. 自主在药品零售企业选购处方药
B. 自主在药品批发企业选购非处方药
C. 自主在医疗机构药房选购处方药
D. 自主在药品零售企业选购非处方药
E. 自主在商业企业选购乙类非处方药
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，下列叙述正确的是（）
A. 处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传
B. 非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传
C. 处方药只可在医疗机构使用
D. 非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传
E. 非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）
A. 医疗机构不能推荐使用非处方药
B. 非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查
C. 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D. 消费者有权自主选购处方药
[单项选择]《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（）
A. 方便性
B. 稳定性
C. 普及性
D. 经济性
E. 安全性
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（）
A. 可靠性
B. 稳定性
C. 安全性
D. 有效性
E. 经济性
