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[单项选择]抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）
A. 男患者与女患者结婚，女儿正常
B. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C. 男患者与正常女子结婚，子女均正常
D. 女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
[填空题]调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。
[判断题]单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病，先天性疾病不都是遗传病，随着环境污染问题的出现，遗传病的发病率不断增高
[单项选择]抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种遗传病的特点之一是（）
A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常
B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C. 女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
[单项选择]下图为甲、乙两种遗传病的家系图，其中乙病为伴性遗传病。如果Ⅲ11与Ⅲ13结婚，生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是（）
A. 1/2
B. 3/8
C. 1/4
D. 1/8
[单项选择]人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，下面几种疾病中可用显微镜检测出的是（）
A. 先天性愚型
B. 白化病
C. 苯丙酮尿症
D. 青少年型糖尿病
[单项选择]人类多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的，在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常和同时患有此两种疾病的几率分别是（）
A. 3/4，1/4
B. 3/8，1/8
C. 1/4，1/4
D. 1/4，1/8
[单项选择]以下哪能种病不是遗传病（）。
A. 雀斑
B. 毛囊角化病
C. 扁平苔藓
D. 色素性干皮病
E. 寻常型鱼鳞病
[单项选择]研究人类遗传病的遗传规律，对于预防遗传病的产生具有重要意义。下列人类的遗传病中，属于伴性遗传的是（）
A. 多指
B. 白化病
C. 血友病
D. 21三体综合征
[多项选择]一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇所生的孩子只患其中一种病的概率表达式正确的是（）
A. ad+bc
B. 1-ad-bc
C. a+c-2ac
D. b+d-2ac
[单项选择]某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是（）
A. 白化病；在周围熟悉的4-10个家系调查
B. 红绿色盲；在患者家系中调查
C. 苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查
D. 青少年型糖尿病；在患者家系中调查
[填空题]
遗传病严重威胁人类健康，请回答下列有关遗传病调查的问题。
为了解某遗传病的遗传方式及发病率，某班同学在全校学生及其家庭中开展调查，应选择的遗传病是（）（原发性高血压/高度近视）。全班同学分为若干个小组进行调查。调查结束后如何处理调查结果（）
[单项选择]某研究学习小组以“研究遗传病的遗传方式”为子课题，调查人群中的遗传病。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（）
A. 白化病，在学校内随机抽样调查
[多项选择]下列遗传病属于染色体异常遗传病的是（）
A. 原发性高血压
B. 猫叫综合征
C. 苯丙酮尿症
D. 21三体综合征
