更多"依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）"的相关试题:
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
A. 擅自添加了防腐剂的药品
B. 擅自添加了辅料的药品
C. 未标明有效期或者更改有效期的药品
D. 不注明或者更改生产批号的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）
A. 所标明的适应证超出规定范围的
B. 所标明的功能主治超出规定范围的
C. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
D. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）
A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C. 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D. 超过有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
[简答题]《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B. 未经批准生产、进口的药品
C. 微生物限度超标的药品
D. 夸大宣传疗效的药品
E. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
[多项选择]禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）
A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[多项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责（）
A. 新药研制审批
B. 新药生产审批
C. 新发现和从国外引种的药品的审批
D. 生产已有国家标准药品的审批
E. 药品进口的审批
[多项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）
A. 首次在国外销售的药品
B. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C. 已有国家标准的药品
D. 首次在国内销售的药品
E. 国务院规定的其他药品
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）
A. 未标明有效期的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 擅自添加防腐剂的药品
D. 超过有效期的药品
E. 变质的药品
[多项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，进口麻醉药品的企业需要从国家的药品监督管理部门获得（）
A. 医药产品注册证
B. 进口药品注册证
C. 进口药品通关单
D. 进口准许证
E. 药品生产许可证
[多项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实施批准文号管理的中药材（）
A. 不得批准生产
B. 可以被批准生产
C. 可以从不具有药品生产经营资格的企业购进药品批准文号
D. 不允许出口
E. 须经国务院药品监督管理部门批准
