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[单项选择]关于药物代谢的错误表述是（）
A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C. 通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差
D. 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高
E. 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
[单项选择]关于药物代谢的叙述错误的是（）
A. 代谢又叫生物转化
B. 代谢的主要器官是肝
C. 代谢使药物活性增大
D. 消化道也是代谢反应发生的部位
E. 药物代谢分为两个阶段
[单项选择]关于药物代谢以下说法正确的是（）
A. 药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程
B. 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄
C. 增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢
D. 药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢
E. 药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物
[单项选择]关于药物代谢的叙述正确的是（）。
A. 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄
B. 将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物
C. 增加药物的解离度使其生物活性增强，有利于代谢
D. 在酶的作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程
[单项选择]关于药物代谢的时间差异叙述不正确的是（）
A. 动物研究表明，肝、肾、脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性
B. 健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，8PM肝血流量最高
C. 咪达唑仑人体血浆清除率在早晨最高
D. 肝脏中吲哚美辛去甲基反应存在昼夜节差异
E. 乙醇的代谢速度存在明显的时间差异
[单项选择]关于药物剂型的吸收速率正确的是（）。
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B. 颗粒剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片剂
C. 溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>颗粒剂>包衣片剂
E. 溶液剂>混悬剂>片剂>颗粒剂>胶囊剂>包衣片剂
[单项选择]以下关于药物剂型的阐述中不正确的是（）
A. 水丸、蜜丸、煎膏剂、酒剂属于中药传统剂型
B. 片剂、胶囊剂、注射剂、颗粒剂属于现代剂型
C. 半固体剂型包括软膏剂、糊剂、煎膏剂
D. 舌下片、滴鼻剂、滴眼剂属于黏膜给药剂型
E. 合剂、气雾剂、洗剂属于灭菌制剂
[单项选择]关于药物制成剂型，叙述错误的是（）
A. 药物剂型应与给药途径相适应
B. 一种药物只能制成一种剂型
C. 药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型
D. 药物制成何种剂型与药物的理化性质有关
E. 一种药物可以制成多种剂型
[单项选择]关于新生儿药物代谢叙述不正确的是（）
A. 新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人
B. 新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少
C. 新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人
D. 早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒
E. 对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整
[单项选择]下述关于药物的代谢，哪种说法正确（ ）
A. 只有排出体外才能消除其活性
B. 药物代谢后肯定会增加水溶性
C. 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
D. 药物代谢后肯定会减弱其药理活性
E. 药物只有分布到血液外才会消除效应
[单项选择]下列胰岛素对糖化代谢影响的论述错误的是（）
A. 促进糖的异生
B. 促进糖变为脂肪
C. 丙酮酸羧化酶
D. 葡萄糖-6-磷酸酶
E. 磷酸化酶
[单项选择]下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是（）
A. 不同的给药途径对制剂的要求也不一样
B. 处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
C. 文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
D. 处方前工作只关系到药物制剂的有效性
E. 药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容
