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[单项选择]境内医疗器械的注册证格式为（）
A. ×械注、准×××××××××××
B. ×械注进×××××××××××
C. ×械注许×××××××××××
D. ×械注备×××××××××××
[单项选择]境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
[单项选择]境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
[单项选择]进口医疗器械的注册证格式为（）
A. ×械注准×××××××××××
B. ×械注进×××××××××××
C. ×械注许×××××××××××
D. ×械注备×××××××××××
[单项选择]香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为（）
A. ×械注准×××××××××××
B. ×械注进×××××××××××
C. ×械注许×××××××××××
D. ×械注备×××××××××××
[单项选择]进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
[单项选择]进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
[多项选择]医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（）
A. 境内第三类医疗器械
B. 境内第二类医疗器械
C. 进口第三类医疗器械
D. 进口第二类医疗器械
[单项选择]根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（）
A. 第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号
B. 《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号
C. 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号
D. 医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
[单项选择]在境内销售澳门生产的中成药，其注册证号格式为（）
A. ZC+4位年号+4位顺序号
B. SC+4位年号+4位顺序号
C. S+4位年号+4位顺序号
D. BH+4位年号+4位顺序号
E. 国药准字J+4位年号+4位顺序号
