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发布时间:2023-12-11 05:01:35

[单项选择]下列关于影响乳剂稳定性因素的叙述,错误的是()
A. 乳化剂一般的用量为所制备乳剂量的0.5%~10%
B. 一般最稳定的乳状液分散相浓度为25%左右
C. 乳滴越小,乳剂一般越稳定
D. 最适宜的乳化温度为50℃~70℃
E. 乳剂的黏度应适宜

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[单项选择]下列关于影响乳剂稳定性因素的叙述,错误的是()
A. 乳化剂一般的用量为所制备乳剂量的0.5%~10%
B. 一般最稳定的乳状液分散相浓度为25%左右
C. 乳滴越小,乳剂一般越稳定
D. 最适宜的乳化温度为50℃~70℃
E. 乳剂的黏度应适宜
[单项选择]关于胶片乳剂层叙述错误的是()
A. 主要由卤化银和明胶组成
B. 卤化银是产生影像的核心
C. 卤化银颗粒的平均直径约1μm
D. 明胶能提高乳剂的感光度
E. 明胶是一种吸卤剂
[单项选择]下列关于乳剂的叙述错误的是()
A. 分散相和连续相均为液体
B. 乳剂中液滴分散度很大,药物吸收和发挥药效很快,生物利用度高
C. 制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂
D. 可以分为O/W和W/O型以及复合型
E. 其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等
[单项选择]下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是()
A. 影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验
B. 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
C. 制剂不同于原料药,不需要进行稳定性实验
D. 加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的
E. 不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同
[单项选择]下列关于干胶法制备乳剂的叙述,错误的是()
A. 水相加至含乳化剂的油相中
B. 油相加至含乳化剂的水相中
C. 油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4:2:1
D. 油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2:2:1
E. 适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄芪胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
[单项选择]下列对混合的影响因素的叙述错误的是()
A. 物料的粒子形态和表面状态
B. 设备类型的影响
C. 物料的充填量
D. 物料的溶解度
E. 装料方式
[单项选择]关于影响药物分布的因素叙述错误的是()。
A. 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
B. 只有游离型的药物才有药理活性
C. 药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官
D. 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
E. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
[单项选择]以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是()
A. 胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成
B. 大肠包括盲肠、结肠和直肠
C. 直肠是栓剂的良好吸收部位
D. 口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解
E. 小肠中药物吸收以被动扩散为主,但也是某些药物主动转运的特异部位
[单项选择]关于制剂稳定性研究的基本任务,叙述错误的是()
A. 揭示制剂质量变化的实质
B. 探索制剂质量变化的影响因素
C. 探索避免制剂质量变化的措施
D. 确定制剂的使用期限
E. 确定制剂的给药途径
[单项选择]下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是()
A. 水解和氧化是药物降解的两个主要途径
B. 发生光学异构化的药物,由于其化学结构没有变化,因而不影响药效的发挥
C. 除了水解和氧化外,聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质
D. 同一药物的不同晶型,表现出不同的理化性质
E. 固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系
[单项选择]下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是()
A. 分散相与分散介质之间存在着相界面,但由于高度分散,因而没有表面现象出现
B. 分子热运动产生布朗运动,是液体分子热运动撞击微粒的结果
C. 絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现,但振摇可重新分散均匀
D. 分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系
E. 微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能

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