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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
[单项选择]下列情形的药品中按假药论处的是（）。
A. 不注明或者更改生产批号
B. 超过有效期的
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
[单项选择]下列情形的药品，应当按假药论处的是（）
A. 未标明有效期的
B. 更改生产批号的
C. 直接接触药品的包装材料未经批准的
D. 被污染的
E. 药品成分的含量不符合国家标准的
[单项选择]下列情形以假药论处的是（）
A. 超过有效期的
B. 不注明生产批号的
C. 变质的
D. 擅自添加香料的
E. 直接接触药品包装未经批准的
[单项选择]按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是（）
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 超过有效期的
C. 不注明或者更改生产批号的
D. 擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
E. 被污染的
[单项选择]下列情形，按假药论处的是（）
A. 未标明有效期或更改有效期的
B. 不注明或更改生产批号的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
[单项选择]下列情形应按假药论处的是（）
A. 不注明生产批号的
B. 被污染的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
[判断题]零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的，该药品按假药论处。
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）
A. 未标明有效期的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 擅自添加防腐剂的药品
D. 超过有效期的药品
E. 变质的药品
[多项选择]下列按假药论处的药品是（）
A. 依法必须检验而未经检验即销售的
B. 不注明生产批号的
C. 所标明的适应证超出规定范围的
D. 所标明的功能主治超出规定范围的
E. 未标明有效期的
