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[单项选择]使用后的一次性医疗器械属于（）。
A. 属于医疗废物，均应作为医疗废物进行管理
B. 属于生活垃圾，按生活垃圾处理
C. 属于放射性废物，按放射物要求处理
D. 以上均不是
[单项选择]属于医疗器械的是（）
A. 头孢拉定胶囊
B. 阿奇霉素
C. 黄金牌深海鱼油软胶囊
D. 永磁型磁共振成像系统
E. 十全大补丸
[多项选择]属于医疗器械严重伤害的有（）
A. 危及生命
B. 导致机体功能的永久性伤害
C. 导致机体结构的永久性损伤
D. 导致住院
[单项选择]《医疗器械监督管理条例》中规定，国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是（）
A. 通过常规管理加以控制的医疗器械
B. 对其安全性.有效性应当加以控制的医疗器械
C. 植入人体用于支持、维持生命，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
D. 放射性装置的医疗器械，可能对人造成伤害，必须加强防护措施
E. 刀具类的医疗器械
[单项选择]属于二类医疗器械产品的是（）
A. 一次性使用无菌注射器
B. 煮沸消毒器
C. 体重秤
D. 婴儿奶瓶
E. 医用脱脂棉
[单项选择]属于一类医疗器械产品的是（）
A. 一次性使用无菌注射器
B. 煮沸消毒器
C. 体重秤
D. 婴儿奶瓶
E. 医用脱脂棉
[单项选择]境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
[单项选择]进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
[单项选择]境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
[单项选择]进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
[判断题]外来器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院，可重复使用的医疗器械。
[单项选择]根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（）
A. 第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号
B. 《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号
C. 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号
D. 医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
