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[单项选择]影响药物体内分布的因素不包括（）
A. 组织亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 生理屏障
E. 药物的脂溶性
[单项选择]下列影响药物体内分布的因素错误的是（）
A. 血，脑脊液屏障
B. 血浆蛋白结合率
C. 药物的生物利用度
D. 组织的亲和力
E. 体液的pH和药物的理化性质
[多项选择]影响药物在体内分布的因素有（）
A. 药物的理化性质
B. 给药性质
C. 给药剂量
D. 体液pH及药物解离度
E. 器官血流量
[单项选择]不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有（）
A. 血容量
B. 体液pH值
C. 药物与血浆蛋白结合率
D. 药物与组织结合率
E. 肝、肾血流量
[单项选择]以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是（）
A. 药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关
B. 大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁
C. 药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布
D. 不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布
E. 小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
[单项选择]关于老年人药物体内分布的叙述正确的是（）
A. 老年人体内水分减少、脂肪组织减少
B. 水溶性药物血药浓度增高
C. 脂溶性药物血药浓度增高
D. 血浆蛋白结合高的药物游离浓度降低
E. 华法林在老年人体内表观分布容积增加
[单项选择]妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是（）
A. 血容量增加
B. 药物分布容积增加
C. 血药浓度偏高
D. 血药浓度相对较低
E. 药物需要量高于非妊娠妇女
[多项选择]有关影响药物分布的因素，正确的有（）
A. 可借助微粒给药系统产生靶向作用
B. 药物与蛋白结合可作为药物储库
C. 药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关
D. 淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应
E. 药物可穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环速度
[单项选择]研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科是（）
A. 工业药剂学
B. 物理药剂学
C. 药用高分子材料学
D. 生物药剂学
E. 药动学
[多项选择]有关影响药物分布的因素，表述正确的是（）
A. 药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关
B. 淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应
C. 可借助微粒给药系统产生靶向作用
D. 药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度
E. 药物与蛋白结合可作为药物贮库
[多项选择]药物在体内的分布受以下哪些因素的影响（）
A. 血－脑脊液屏障、胎盘屏障的作用
B. 药物本身的理化特性
C. 组织脏器的血流量
D. 药物与血浆蛋白的结合量
E. 药物在脂肪组织的储积量
[单项选择]影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）
A. 单核细胞的摄取
B. 微粒的粒径
C. 微粒的表面电性
D. 微粒材料的降解
E. 微粒的密度
[单项选择]有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（）
A. 药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B. 药物的疗效取决于其游离型浓度
C. 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
D. 蛋白结合可作为药物贮库
E. 蛋白结合有置换现象
[单项选择]表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时（）
A. 体内血药浓度与药量之比
B. 体内含药物的血液总量
C. 体内含药物的血浆总量
D. 体循环血液总量
E. 体内药量与血药浓度之比
