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[单项选择]下列关于泽泻利尿作用机制的叙述，错误的是（）
A. 直接作用于集合管，抑制K+的分泌
B. 增加血浆心钠素的含量
C. 抑制肾脏Na+-K+-ATP酶活性
D. 抑制集合管Na+的重吸收
E. 拮抗醛固酮作用
[单项选择]噻嗪类利尿药利尿作用机制是（）
A. 抑制髓襻升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
B. 抑制髓襻升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
C. 抑制髓襻升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
D. 抗醛固酮作用
E. 降低尿的稀释和浓缩功能
[单项选择]呋塞米利尿作用机制主要（）
A. 特异性与Clˉ竞争结合部位
B. 抑制碳酸酐酶
C. 抑制Na+-H+交换
D. 特异性阻滞Na+通道
E. 拮抗醛固酮
[单项选择]呋塞米的利尿作用机制是（）
A. 抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能
B. 抑制远曲小管近端稀释功能
C. 抑制远曲小管、集合管Na重吸收
D. 对抗醛固酮的作用
E. 增加心输出量而利尿
[单项选择]螺内酯的利尿作用机制是（）
A. 抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能
B. 抑制远曲小管近端稀释功能
C. 抑制远曲小管、集合管Na重吸收
D. 对抗醛固酮的作用
E. 增加心输出量而利尿
[单项选择]氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）
A. 抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能
B. 抑制远曲小管近端稀释功能
C. 抑制远曲小管、集合管Na重吸收
D. 对抗醛固酮的作用
E. 增加心输出量而利尿
[配伍题]呋塞米利尿作用的机制是（）。|螺内酯利尿作用的机制是（）。
A. 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl共同转运系统
B. 作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统
C. 作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用
D. 作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收
E. 作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
[单项选择]氨苯喋啶的利尿作用机制是（）
A. 抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能
B. 抑制远曲小管近端稀释功能
C. 抑制远曲小管、集合管Na重吸收
D. 对抗醛固酮的作用
E. 增加心输出量而利尿
[单项选择]猪苓利尿作用的机制是（）
A. 拮抗醛固酮受体
B. 抑制碳酸酐酶
C. 增加心钠素的含量
D. 增加肾血流量
E. 抑制肾小管对水及电解质，特别是钠、钾、氯离子的重吸收
[单项选择]大黄利尿作用的机制是（）
A. 刺激肠黏膜
B. 润滑肠道
C. 兴奋肠平滑肌上的M受体
D. 抑制肾小管上皮细胞Na+，K+-ATP酶
E. 使肠内渗透压升高
[单项选择]茯苓利尿作用的机制是（）
A. 抑制集合管重吸收
B. 在体内拮抗醛固酮活性
C. 抑制远曲小管的水、钠重吸收
D. 抑制近曲小管的水、钠重吸收
E. 抑制髓袢升枝粗段的水、钠重吸收
[单项选择]呋塞米利尿作用的机制是（）。
A. 抑制肾脏的稀释功能
B. 抑制肾脏的浓缩功能
C. 阻滞Na+重吸收
D. 对抗醛固酮的作用
E. 抑制肾脏的稀释和浓缩功能
