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[单项选择]甲乙丙二种遗传病均为隐性，都位于常染色体上且独立遗传。某夫妇丈夫的父亲正常，母亲患甲病，弟弟患乙病，妻子有一个妹妹同时患二种病，父母正常。分析这对正常夫妇生一个孩子无病的概率为（）
A. 20∕27
B. 4∕27
C. 5∕54
D. 13∕54
[单项选择]下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传（ ）
A. 粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)
B. 粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)
C. 粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)
D. 粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)
E. 粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)
[单项选择]呈常染色体隐性遗传（）。
A. 多发性肌炎
B. 肢带型肌营养不良
C. 面肩肱型肌营养不良
D. 假肥大性肌营养不良
E. 进行性脊肌萎缩症
[多项选择]属于常染色体隐性遗传的是（ ）
A. 21-三体综合征
B. 苯丙酮尿症
C. 糖尿病
D. 先天性肾上腺皮质增生症
E. 糖原累积病
[单项选择]为常染色体隐性遗传的是（）
A. 遗传性球形红细胞增多症
B. 地中海贫血
C. 遗传性椭圆形红细胞增多症
D. 丙酮酸激酶缺乏症
E. 自体免疫性溶血性贫血
[单项选择]下列疾病不属常染色体隐性遗传（）
A. 苯丙酮尿症
B. 糖原累积病
C. 肝豆状核变性
D. 黏多糖病
E. Turner综合征
[单项选择]以下哪个不是常染色体隐性遗传病（）
A. 先天性聋哑
B. 苯丙酮尿症
C. 癫痫
D. 白化病
[多项选择]属于常染色体隐性遗传的疾病包括（）
A. 苯丙酮尿症
B. 半乳糖血症
C. 糖原贮积症
D. 同型胱氨酸尿症
E. 肝豆状核变性
[多项选择]下列哪些疾病属常染色体隐性遗传（ ）
A. 肝豆状核变性
B. 糖原累积病
C. 苯丙酮尿症
D. 粘多糖病
E. 21-三体综合征
[单项选择]不是常染色体隐性遗传的疾病是（ ）
A. 苯丙酮尿症
B. 糖原累积病I型
C. 肝豆状核变性
D. 粘多糖病工型
E. 粘多糖病Ⅱ型
[单项选择]哪项不是常染色体隐性遗传的特征（ ）
A. 患者的父母及子女均健康
B. 患者同胞的发病机率为25%
C. 患者同胞的发病机率为50%
D. 大多数情况下男女患病机率相等
E. 父母有血缘关系者较多见
[单项选择]列选项中属于常染色体隐性遗传的是（）
A. 血友病A
B. 血友病B
C. 血管性血友病Ⅰ型
D. 血管性血友病ⅡB亚型
E. 血管性血友病Ⅲ型
[单项选择]某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
A. 1/88
B. 1/101
C. 1/808
D. 99/80000
[单项选择]下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征？（）
A. 致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等
B. 系谱中看不到连续遗传现象，多表现为散发
C. 患者的双亲可能是携带者或患病者
D. 近亲婚配与随机婚配的发病率相等
E. 患者同胞发病的几率为1/4，患者同胞表型是正常的几率为3/4
[单项选择]与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（）
A. 男性患者多于女性患者
B. 女性患者多于男性患者
C. 母传女，父传儿
D. 男女发病率相同
[单项选择]除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体隐性遗传（）
A. 黏多糖病Ⅰ型
B. 黏多糖病Ⅱ型
C. 黏多糖病Ⅲ型
D. 黏多糖病Ⅳ型
E. 黏多糖病Ⅵ型
[单项选择]下列哪一类型糖原累积症不属于常染色体隐性遗传（ ）
A. 糖原累积症Ⅱ型
B. 糖原累积症V型
C. 糖原累积症IX型
D. 糖原累积症O型
E. 糖原累积症Ⅲ型
[单项选择]常染色体隐性遗传病，晶状体呈球形，常向鼻下方脱位（）
A. Marcus-Gunn征
B. Marfan综合征
C. Marchesani综合征
D. Morgagnian白内障
E. 同型胱氨酸尿症
