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[单项选择]耐酸耐酶的青霉素是（）
A. 青霉素V
B. 氨苄西林
C. 双氯西林
D. 阿莫西林
E. 羧苄西林
[单项选择]第一个耐酶耐酸性的青霉素是（）
A. 苯唑西林
B. 青霉素钠
C. 青霉素V
D. 氨苄西林钠
E. 克拉维酸
[单项选择]耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏（）
A. 青霉素V
B. 苯唑西林
C. 替卡西林
D. 哌拉西林
E. 舒巴坦
[单项选择]耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素．与青霉素有交叉过敏反应的是（）
A. 呋卡西林
B. 青霉素V
C. 哌拉西林
D. 羧苄西林
E. 替卡西林
[单项选择]在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可得耐酶青霉素。
A. 吸电子基团
B. 空间位阻大的基团
C. 酸性基团
D. 极性基团
[单项选择]下列药物属于耐酶半合成青霉素是：（）
A. 阿莫西林
B. 苯唑西林
C. 哌拉西林
D. 羧苄西林
[简答题]如何将青霉素G的结构进行改造，获得到口服、耐酶和广谱青霉素？
[单项选择]下列药物中，属于不耐酶青霉素的是（）
A. 甲氧西林
B. 苯唑西林及氟氯西林
C. 氯唑西林
D. 氨苄西林等广谱青霉素
E. 双氯西林
[判断题]氨苄西林抗菌谱比青霉素G广，抗菌作用较青霉素强，故用于青霉素G耐药菌株所致感染。
[判断题]银花与青霉素合用，能抑制青霉素对耐药金黄色葡萄球菌的抗菌作用。（）
[单项选择]在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是（）。
A. 芳氧基
B. 氨基羟丁酰基
C. 氨基
D. 苯甲异唑基团
E. 氨基噻唑基
[多项选择]对青霉素过敏、耐青霉素或多重耐药菌株感染者，可选用（）
A. 头孢噻肟
B. 万古霉素
C. 喹诺酮类
D. 红霉素
E. 多西环素
