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[不定项选择题]根据卫生部、国家中医药管理局、国家药品监督管理局2010年8月24日发布的《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》规定鲜药榨汁的管理方式是
A．不纳入医疗机构中药制剂管理范围
B．纳入备案管理的传统中药制剂管理范围
C．纳入注册管理的中药制剂管理范围
D．纳入注册管理的上市药品管理范围
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是
A．国家卫生健康委员会
B．国家医疗保障局
C．国家中医药管理局
D．国家发展和改革委员会
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]按照申请人申报或者国家药品监督管理局药品审评中心核定的药品质量标准进行的实验室检验是
A．标准复核
B．样品检验
C．监督抽检
D．评价抽检
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题] 年原国家药品监督管理局下发了《关于加强苯甲醇注射液管理的通知》并且要求：凡处方中含有苯甲醇的注射液，其说明书应当明确标注“本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌内注射”。
注射剂的制备中，苯甲醇的作用是
A.乳化剂
B.增溶剂
C.止痛剂
D.助悬剂
E.抗氧剂
[不定项选择题]卫生部药品标准二部有
A.1～6册
B.1～15册
C.1～16册
D.1～20册
E.1～48册
[不定项选择题]已有国家药品标准的药品
A.处方药
B.非处方药
C.新药
D.仿制药
E.国家基本药物
[不定项选择题]根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录
A.γ-羟丁酸
A.艾司唑仑
B.吗啡阿托品注射液
C.西地那非
D.麦角酸
E.属于第二类精神药品的是
[不定项选择题]卫生部新药转正标准有
A.1～6册
B.1～15册
C.1～16册
D.1～20册
E.1～48册
[不定项选择题]国家药品监督管理部门负责
A.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
B.药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚
C.建立人口预测预报制度
D.拟订药品流通发展规划和政策
[不定项选择题]卫生部药品标准中药成方制剂有
A.1～6册
B.1～15册
C.1～16册
D.1～20册
E.1～48册
[不定项选择题]药品成分的含量不符合国家药品标准的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
[不定项选择题]国家药品监督管理部门在对A省药品上市许可持有人甲实施飞行检查中，检查组要求A省药品检验所对甲的药品X进行检验。检验结果表明，药品X的含量低于规定范围，决定对甲立案调查，并拟在药品质量公告中予以公告。
该药品质量公告的最终发布单位是（ ）
A.A省药品监督管理部门
B.国家药品监督管理部门
C.A省药品检验所
D.中国食品药品检定研究院
[不定项选择题]国家药品标准的颁布部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
