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发布时间:2023-10-10 01:49:26

[单项选择]进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是()
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验

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[单项选择]进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是()
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
[单项选择]进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是()
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
[单项选择]按临床试验阶段分期,验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的试验是()
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
[单项选择]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是()
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
[单项选择]初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性属()
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. Ⅴ期临床试验
[单项选择]初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是()
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
[单项选择]初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是()
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
[单项选择]初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于()
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
[单项选择]药学专业技术人员参与临床药物治疗方案设计;对重点患者实施治疗药物监测,指导合理用药;收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统,提供用药咨询服务。这样的药师称为()
A. 职业药师
B. 临床药师
C. 执业药师
D. 医院药师
[单项选择]按临床试验阶段分期,初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,为确定后续临床试验研究设计和给药剂量方案提供依据的试验是()
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
[单项选择]

药物的安全性与药物剂量(或浓度)有关。药物安全性评价指标有:
①治疗指数;
②安全范围;
③安全指数;
④安全界限。
安全指数是()


A. 半数致死量(LD50)/半数有效量(ED50)的比值
B. ED95~LD5的距离
C. LD5/ED95的比值
D. 半数中毒量(TD50)/ED50的比值
E. (LD1-ED99)/ED99的比值
[单项选择]药物的安全性与药物剂量(或浓度)有关。药物安全性评价指标有:①治疗指数;②安全范围;③安全指数;④安全界限。安全指数是()
A. 半数致死量(LD50./半数有效量(ED50.的比值
B. ED95~LD5的距离
C. LD5/ED95的比值
D. 半数中毒量(TD50./ED50的比值
E. (LD1-ED95./ED99的比值

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