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发布时间:2023-11-26 22:01:00

[单项选择]负责毒性药品收购的机构是()
A. 卫生和计划生育委员会
B. 国家中医药管理局
C. 国家食品药品监督管理总局
D. 省级药品监督管理部门
E. 各级医药管理部门指定的药品经营单位

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[单项选择]负责毒性药品收购的机构是()
A. 卫生和计划生育委员会
B. 国家中医药管理局
C. 国家食品药品监督管理总局
D. 省级药品监督管理部门
E. 各级医药管理部门指定的药品经营单位
[单项选择]承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定()
A. 药品监督管理部门
B. 卫生与计划生育委员会
C. 地方政府
D. 公安局
E. 中医药管理局
[单项选择]毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责()
A. 国营药店,医疗单位
B. 药品经营单位
C. 任何单位或者个人
D. 各级医药管理部门指定的药品经营单位
E. 医院药房
[多项选择]依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到()
A. 划定仓间或仓位
B. 建立健全保管、验收、领发、核对制度
C. 专人保管
D. 专柜加锁
E. 专用账册
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括()
A. 处以警告
B. 没收其全部毒性药品
C. 按非法所得的1~5倍罚款
D. 按非法所得的5-10倍罚款
E. 情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任
[名词解释]毒性药品
[单项选择]制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是()
A. 卫生和计划生育委员会
B. 国家中医药管理局
C. 国家食品药品监督管理总局
D. 国家发展和改革委员会
E. 省、自治区、直辖市医药管理部门
[多项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位,须建立健全的制度有()
A. 保管制度
B. 验收制度
C. 核对制度
D. 领发制度
E. 储备制度
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是()
A. 每次处方剂量不得超过2日常用量
B. 调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品,应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问,应当拒配,并报告公安部门
E. 处方调配后,配方人和复核人员都应当签名
[单项选择]毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划()
A. 为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
B. 凭医师签名的正式处方
C. 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D. 建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
E. 二日极量
[单项选择]需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易制毒药品及医疗用毒性药品等。属于医疗用毒性药品的是()
A. 三唑仑
B. 芬太尼
C. 地西泮
D. 毛果芸香碱
E. 麦角新碱
[单项选择]关于医疗用毒性药品。毒性药品处方的保存期限为()
A. 保存1年备查
B. 保存2年备查
C. 保存3年备查
D. 保存4年备查
E. 保存5年备查

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