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发布时间:2023-11-25 22:18:42

[单项选择]负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
A. 中国药品生物制品检定所
B. 国家药典委员会
C. 药品审评中心
D. 药品评价中心
E. 国家中药品种保护评审委员会

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[单项选择]负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
A. 中国药品生物制品检定所
B. 国家药典委员会
C. 药品审评中心
D. 药品评价中心
E. 国家中药品种保护评审委员会
[单项选择]对药品注册申请进行技术审评工作的是()
A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家食品药品监督管理局注册司
C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. 国家药典委员会
E. 中国药品生物制品检定所
[单项选择]对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()
A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家食品药品监督管理局注册司
C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. 国家药典委员会
E. 中国药品生物制品检定所
[比较题](1).对药品注册申请进行技术审评的机构是|(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是|(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是|(4).负责审定药品通用名称的机构是
A. 国家药典委员会
B. 国家中药品种保护审评委员会
C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. 国家食品药品监督管理局药品评价中心 
[单项选择]负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是()
A. 国家药典委员会
B. 国家中药品种保护审评委员会
C. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D. 国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E. 中国食品药品检定研究院
[单项选择]负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是()
A. 省级药品监督管理部门
B. 省级卫生管理部门
C. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D. 卫生与计划生育委员会
E. 市级药品监督管理部门
[单项选择]自()起,申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请
A. 2015年12月1日
B. 2016年1月1日
C. 2016年3月1日
D. 2015年10月1日
[单项选择]负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是()
A. 省级药品监督管理部门
B. 省级卫生管理部门
C. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D. 卫生与计划生育委员会
E. 市级药品监督管理部门
[单项选择]负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构是()
A. 中国药品生物制品检定所
B. 国家药品不良反应监测中心
C. 保健食品审评中心
D. 药品认证管理中心
E. 国家中药品种保护评审委员会
[判断题]国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。()
[单项选择]对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评()
A. 各级药品检验机构
B. 国家药典委员会
C. 药品审评中心
D. 药品评价中心
E. 药品认证管理中心

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