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[判断题]药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。（）
[单项选择]药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）
A. 药品品种、规格
B. 药品适应症
C. 药品剂量
D. 药品给药途径
E. 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
[单项选择]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）
A. 药品品种、适应证及给药途径不同
B. 药品品种、适应证、剂量及给药途径不同
C. 药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
D. 药品品种、规格、适应证、用量及给药途径不同
E. 药品品种、规格、适应证、剂量不同
[单项选择]药品分类管理的依据是（）
A. 根据药品的上市时间
B. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
C. 根据药品的有效性、安全性
D. 根据药品名称、剂型
E. 根据药品的原料、辅料
[单项选择]
医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。
麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）
A. 1次常用量
B. 2日常用量
C. 3日常用量
D. 5日常用量
E. 7日常用量
[单项选择]是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）
A. 药品不良反应
B. 新的药品不良反应
C. 药品严重不良反应
D. 药品不良反应报告的内容和统计资料
E. 药品不良反应报告和监测
[单项选择]医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。医疗单位购用麻醉药品时须持有（）
A. 运输凭照
B. 麻醉药品购用印签卡
C. 麻醉药品专用章
D. 麻醉药品出口许可证
E. 麻醉药品专用卡
[单项选择]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理的依据不包括（）。
A. 有效
B. 安全
C. 价格
D. 剂型
[单项选择]医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。第二类精神药品每张处方不得超过（）
A. 1次常用量
B. 2日常用量
C. 3日常用量
D. 5日常用量
E. 7日常用量
[单项选择]
医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。
第2类精神药品每张处方不得超过（）
A. 1次常用量
B. 2日常用量
C. 3日常用量
D. 5日常用量
E. 7日常用量
[多项选择]依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（）
A. 对处方所列药品不得擅自更改或代用
B. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售
C. 审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
D. 销售近效期药品应当向顾客告知有效期
[单项选择]医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。办理麻醉药品出口手续时，应先申请后发给（）
A. 运输凭照
B. 麻醉药品购用印签卡
C. 麻醉药品专用章
D. 麻醉药品出口许可证
E. 麻醉药品专用卡
[单项选择]医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。第一类精神药品注射剂每张处方不得超过（）
A. 1次常用量
B. 2日常用量
C. 3日常用量
D. 5日常用量
E. 7日常用量
