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发布时间:2023-11-23 01:35:15

[单项选择]微原纤维基因发生突变,引起的一种人类遗传性疾病是()
A. 动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS))
B. 成骨不全(osteogenesisimperfect,OI)
C. 胶原病(collagendiseasE.
D. 马方综合征
E. 威廉斯综合征(Williamssyndrome,WS)

更多"微原纤维基因发生突变,引起的一种人类遗传性疾病是()"的相关试题:

[单项选择]多指是由基因突变引起的一种遗传病。该基因突变的类型属于()
A. 形态突变
B. 生化突变
C. 致死突变
D. 隐性突变
[判断题]酵母中的一种突变体使得二倍体细胞中一种单体蛋白质的合成完成丧失,这种突变是一种奢侈基因的突变。
[单项选择]

下列关于基因突变的叙述中,正确的是()
①基因突变包括自发突变和诱发突变
②基因突变发生在DNA复制时,碱基排列发生差错,从而改变了遗传信息,产生基因突变
③生物所发生的基因突变,一般都是有害的,但也有有利的
④基因突变的结果是变成非等位基因
⑤基因突变的本质是DNA分子中碱基对的变化(增添、缺失、改变)等。
⑥基因突变的结果是产生新的性状


A. ①②⑤
B. ②③⑤⑥
C. ①②③⑥
D. ①②③
[填空题]镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现:正常人和患者的血红蛋白明显不同,而携带者红细胞中,正常血红蛋白约占65%,异常血红蛋白占35%。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了7个孩子,其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。用流程图表示这对夫妇体内血红蛋白基因表达的具体过程()
[单项选择]囊性纤维病发病的直接原因是Cl-不能有效运出肺等组织细胞,而根本原因是CFTR基因发生突变,导致运输Cl-的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是()
A. 病人肺组织细胞膜的通透性发生改变
B. CFTR基因突变的原因可能是碱基对的替换
C. CFTR基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状
D. 通过基因诊断可判断某人是否患有囊性纤维病
[单项选择]

白血病是一种常见的造血组织肿瘤性疾病。该病是由于造血干细胞中原癌基因发生突变,使之变成不受机体控制、连续进行分裂的恶性增殖细胞。而在正常的情况下,人体血液中的红细胞、白细胞、血小板都是通过造血干细胞形成的。正常的造血干细胞通过下列哪些过程完成对血细胞的补充()
①细胞增殖
②细胞分化
③细胞凋亡


A. ①
B. ②
C. ①②
D. ①②③
[名词解释]基因定点突变
[单项选择]

下列叙述中,能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的()
①基因发生突变而染色体没有发生变化
②等位基因随同源染色体的分离而分离
③在体细胞中基因成单存在,染色体也是成单的
④Ee杂合体发生染色体缺失后,可表出现e基因的性状


A. ①②③④
B. ①②③
C. ②④
D. ②③④
[单项选择]下列不属于基因突变引起的变异是()
A. 糖尿病
B. 白化病
C. 色盲
D. 猫叫综合征
[多项选择]下列哪些疾病是由于基因突变引起的()
A. 猫叫综合征
B. 小头畸形
C. 先天性卵巢发育不全
D. 多囊肾
[名词解释]基因突变
[单项选择]基因突变发生在()
A. DNA→RNA的过程中
B. DNA→DNA的过程中
C. RNA→蛋白质过程中
D. RNA→携带氨基酸的过程

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