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[单选题]药物与血浆蛋白大量结合后，不会
A.增大分布容积
B.减弱药物发挥作用
C.影响药物的转运
D.延长药物的疗效
E.容易发生相互作用
[单选题]高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97％下降到93％)，下列最有可能受影响的是
A.药物的代谢途径
B.药物半衰期
C.药物的作用部位
D.药理作用强度
E.药物的表观分布容积
[单选题]药物与血浆蛋白结合
A.易被其他药物排挤
B.是牢固的
C.不易被排挤
D.是一种生效形式
E.见于所有药物
[单选题]药物与血浆蛋白结合后，药物
A.代谢加快
B.转运加快
C.排泄加快
D.作用增强
E.暂时失去药理活性
[单选题]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是
A.在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
B.清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高
C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
D.卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
E.药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
[单选题]药物与血浆蛋白结合后
A.可以透过血脑屏障?
B.可以进入肝脏代谢?
C.可以向组织转运?
D.可以由肾脏排泄?
E.以上都不对?
