更多"[填空题] 国家实行药品储备制度,建立()和()两级药品储备。出处:《"的相关试题:
[填空题]国家实行药品储备制度,建立( )_和( )_两级药品储备。出处:《药品管理法第九
章》
[判断题]国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备。
A.正确
B.错误
[填空题] 国家根据非处方药品的安全性,将非处方药分为()和()。出处:
《中华人民药品管理法实施条例》第三章第十五条,
[填空题]药品上市许可持有人应当依照药品管理法规定,对药品的非临床研究|临床试验|( )( )不良反应监测及报告与处理等承担责任。出处:《药品
管理法》,
[填空题] 药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当立即()。出处:《药
品管理法第七章》
[填空题]药品上市许可持有人应当依照药品管理法规定,对药品的非临床研究|临床试验|()、(）不良反应监测及报告与处理等承担责任。出处:《药品管理法》,
[填空题]在中华人民共和国境内从事药品（）.（）.（）.使用和监督管理活动,适用《药品管理法》。
[填空题]药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有( )_。出处:《药品管理法》第 49 条,
[填空题] 公布药品安全信息,应当()()(),并进行必要的说明,避免
误导。出处:《药品管理法第十章》
[填空题]生产药品所需的原料|辅料,必须应当符合药用要求( )的有关要求。
出处:《药品管理法》,第 45 条,
[填空题]对药品生产过程中的变更,属于重大变更的,应当经( )批准。出处:《药品管理法第七章》
[填空题]’年新修订《药品管理法》的实施时间为2019年10月1日( )
[判断题]国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。（ ）
A.正确
B.错误
[单选题]《药品管理法》规定，国家实行药品安全信息统一公布制度。下列只能由国务院药品监督管理部门统一公布的药品安全信息是
A.国家药品安全总体情况
B.药品安全风险警示信息
C.重大药品安全事件信息
D.重大药品安全事件调查处理信息
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[判断题]国家实行短缺药品清单管理制度。
A.正确
B.错误
[判断题] 国家实行短缺药品清单管理制度o ( )
A.正确
B.错误
