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[配伍题]链霉素的作用机制是（）。|青霉素的作用机制是（）。
A. 抑制细菌蛋白质合成
B. 干扰细菌细胞壁黏肽合成
C. 干扰细菌叶酸代谢
D. 影响细菌DNA合成
E. 影响细菌细胞膜的通透性
[单项选择]青霉素抗菌的作用机制是（）
A. 裂解肽聚糖的β-1，4糖苷键
B. 抑制肽聚糖中四肽侧链与五肽交联桥的联接
C. 破坏细菌胞膜
D. 干扰细菌蛋白质合成
E. 抑制细菌DNA的复制
[单项选择]青霉素类的作用机制是（）
A. 影响叶酸的代谢
B. 影响细菌胞浆膜的通透性
C. 影响核酸的合成
D. 抑制细菌蛋白质的合成
E. 与青霉素结合蛋白（PBPs）结合，阻碍粘肽合成，导致细菌细胞壁的缺损
[单项选择]青霉素的抗菌作用机制是：（）
A. 阻止细菌二氢叶酸的合成
B. 破坏细菌的细胞壁
C. 阻止细菌核蛋白体的合成
D. 阻止细菌蛋白质的合成
E. 破坏细菌的分裂增殖
[单项选择]青霉素抗菌作用的机制是（）
A. 干扰细菌细胞壁的合成
B. 干扰细菌细胞蛋白质的合成
C. 破坏细菌细胞膜通透性
D. 破坏细菌细胞核酸的代谢
E. 干扰细菌胞质颗粒的形成
[单项选择]青霉素类抗生素的作用机制是（）
A. 影响叶酸的代谢
B. 影响细菌胞浆膜的通透性
C. 影响核酸的合成
D. 抑制细菌蛋白质的合成
E. 与青霉素结合蛋白（PBPs）结合，阻碍黏肽合成，导致细菌细胞壁的缺损
[单项选择]青霉素类的抗菌作用机制是（）
A. 抑制细菌细胞壁的合成
B. 影响细菌细胞膜的通透性
C. 影响细菌核酸合成
D. 抑制细菌叶酸合成
[单项选择]青霉素G的主要抗菌作用机制是（）
A. 抑制细胞壁黏肽合成
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 抑制菌体蛋白质合成
D. 抑制RNA多聚酶
E. 增加胞浆膜通透性
[单项选择]青霉素对革兰氏阳性细菌的抑菌作用机制是（）。
A. 破坏N-乙酰葡糖胺与N-乙酰胞壁酸的交联
B. 抑制肽聚糖单体间的转肽作用
C. 导致细胞壁裂解
D. 抑制肽聚糖单体透过细胞膜
[单项选择]青霉素抗革兰阳性（G）菌作用的机制是（）
A. 干扰细菌蛋白质合成
B. 抑制细菌核酸代谢
C. 抑制细菌脂代谢
D. 抑制细菌细胞壁肽聚糖（黏肽）的合成
E. 破坏细菌细胞膜结构
[单项选择]青霉素过敏的机制是（）
A. Ⅰ型变态反应
B. Ⅱ型变态反应
C. Ⅲ型变态反应
D. Ⅳ型变态反应
E. 以上都不是
[单项选择]普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为：（）
A. 改变了青霉素的化学结构
B. 排泄减少
C. 吸收减慢
D. 破坏减少
E. 增加肝肠循环
[配伍题]阿卡波糖的作用机制（ ）|苯甲酸衍生物的作用机制引起（ ）|二甲双胍的作用机制（ ）|罗格列酮的作用机制（ ）|格列齐特的作用机制（ ）
A. 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素
B. 激活过氧化物酶增值物激活受体γ(PPARγ)，提高细胞对胰岛素作用的敏感性
C. 抑制小肠粘膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶
D. 抑制糖原异生和分解
E. 促进胰岛β细胞合成胰岛素
[单项选择]关于普鲁卡因青霉素作用特点的叙述错误的是（）
A. 供肌内注射
B. 有效浓度可持续24小时
C. 抗菌谱与青霉素基本相同
D. 适用于敏感菌所致感染
E. 适用于敏感革兰阴性杆菌引起的轻症感染
[单项选择]患者男性，60岁。确诊耐药金黄色葡萄球菌心内膜炎，青霉素皮试阴性。该药物的主要作用机制是（）
A. 抑制转肽酶
B. 抑制DNA回旋酶
C. 抑制叶酸合成
D. 作用于核糖体30S亚基，抑制蛋白质合成
E. 作用于核糖体50S亚基，抑制蛋白质合成
