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[单项选择]下列不属于《药品管理法》适用范围的是（）
A. 药品生产企业
B. 药品教学单位
C. 药品研制单位
D. 药品监督管理部门
E. 药品检验机构
[多项选择]《药品管理法》适用范围包括中国境内的（）
A. 药品研制单位和个人
B. 药品生产单位和个人
C. 药品经营单位和个人
D. 药品监督管理单位和个人
E. 药品教学单位和个人
[单项选择]《药品管理法》的适用范围不包括（）
A. 在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人
B. 在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人
C. 在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
D. 在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人
E. 在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
[单项选择]不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是（）
A. 戒毒药品
B. 麻醉药品
C. 抗精神失常药品
D. 毒性药品
E. 放射性药品
[单项选择]根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是（）
A. 中药饮片
B. 中药材
C. 血液制品
D. 卫生材料
[单项选择]下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）
A. 中药材中药饮片
B. 化学原料药
C. 血清疫苗
D. 内包材医疗器械
[单项选择]《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是（）
A. 药品研制、生产、经营、使用、广告
B. 药品研制、经营、使用、检验、监督
C. 药品研制、生产、使用、检验、监督
D. 药品研制、生产、经营、使用、监督
E. 药品生产、经营、使用、检验、监督
[单项选择]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）
A. 中药饮片
B. 抗生素
C. 血清
D. 加入维生素C的食品
E. 化学原料药
[单项选择]按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 超过有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
[单项选择]根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是（）
A. 以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B. 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的
C. 生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的
D. 生产、销售劣药，经处理后重犯的
