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发布时间:2023-10-08 05:51:40

[单项选择]氟尿嘧啶属于()
A. 局麻药物
B. 抗心律失常药物
C. 抗肿瘤药物
D. 抗病毒药物
E. 抗真菌药物

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[单项选择]氟尿嘧啶属于()
A. 局麻药物
B. 抗心律失常药物
C. 抗肿瘤药物
D. 抗病毒药物
E. 抗真菌药物
[单项选择]甲氨蝶呤与氟尿嘧啶同用,或先用氟尿嘧啶后用本品均可产生拮抗作用,如先用本品,()后再用氟尿嘧啶则可产生协同作用
A. 1~2小时
B. 2~4小时
C. 4~6小时
D. 4~6周
[多项选择]据报道,使用伊立替康+氟尿嘧啶(FOLFIRI方案)一线治疗失败者再用奥沙利铂+氟尿嘧啶/亚叶酸钙(FOLFOX方案)方案化学治疗有效率可达21%,而FOLFOX治疗失败者再用FOLFIRI方案化学治疗有效率只有7%。因此,FOLFOX方案与伊立替康+氟尿嘧啶+亚叶酸钙(IFL方案)和FOLFIRI方案并列为大肠癌的标准一线化学治疗方案。上述2种化学治疗方案中,共有的化学治疗药物是()
A. 奥沙利铂
B. 氟尿嘧啶
C. 吉西他滨
D. 伊立替康
E. 亚叶酸钙
F. 丝裂霉素
[判断题]氟尿嘧啶口服优于静脉注射。
[单项选择]氟尿嘧啶的不良反应是()
A. 血尿、蛋白质
B. 过敏反应
C. 神经毒性
D. 胃肠道反应
E. 肝脏损害
[单项选择]5-氟尿嘧啶用于()。
A. 绒毛膜癌脑转移
B. 绒毛膜癌肺转移
C. 葡萄胎预防性化疗
D. 部分性葡萄胎
E. 完全性葡萄胎
[单项选择]氟尿嘧啶的抗恶性肿瘤()
A. 阻碍DNA合成
B. 阻碍蛋白质合成
C. 阻碍纺锤丝形成
D. 与DNA联结而破坏DNA的结构和功能
E. 与DNA结合而阻碍RNA转录
[单项选择]在体内转化为氟尿嘧啶发挥作用()
A. 长春新碱
B. 阿霉素
C. 博来霉素
D. 紫杉醇
E. 卡莫氟
[多项选择]对氟尿嘧啶的描述正确的是()
A. 是用电子等排体更换尿嘧啶的氢得到的药物
B. 属酶抑制剂
C. 属抗癌药
D. 其抗癌谱较广
E. 在亚硫酸钠溶液中较不稳定
[单项选择]5-氟尿嘧啶的化学结构类似于()
A. 叶酸
B. 次黄嘌呤
C. 谷氨酰胺
D. 胸腺嘧啶
E. 尿酸
[单项选择]与氟尿嘧啶抗肿瘤机制有关的是()
A. 阻止肌苷酸转化,干扰嘌呤代谢
B. 抑制脱氧胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸甲基化
C. 抑制二氢叶酸还原酶,影响DNA合成
D. 抑制DNA多聚酶,影响DNA合成
E. 抑制核苷酸还原酶,阻止胞苷酸转化
[单项选择]以下哪项与氟尿嘧啶的特点无关()
A. 加溴水使溴水褪色
B. 属于抗代谢类抗肿瘤药
C. 对酸碱较稳定
D. 加亚硫酸氢钠会降解
E. 是治疗实体癌的首选药
[单项选择]氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是()
A. 抑制DNA合成酶
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 抑制核苷酸还原酶
D. 抑制脱氧胸苷酸合成酶
E. 抑制mRNA合成
[简答题]抗肿瘤药氟尿嘧啶采用什么方法来设计?

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