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[单项选择]调剂室制定贵重药品管理制度的最主要目的是（）
A. 防止药品丢失
B. 防治经济损失
C. 防止药品丢失，避免经济损失
D. 防止药品丢失，减少经济损失
E. 防止药品丢失，保证药品供应
[单项选择]制定调剂室特殊药品管理制度的目的是切实落实特殊药品在调剂室的（）
A. 储存量管理
B. 处方管理
C. 储存量和处方管理
D. 储存量和使用范围管理
E. 储存量和使用范围管理及处方保管
[单项选择]调剂室的贵重药品管理制度的核心内容是（）
A. 专账专人，凭处方兑换
B. 专人管理，凭处方兑换
C. 专账管理，凭处方兑换
D. 专人专账管理，凭处方兑换
E. 专人专账管理，工作人员凭处方兑换
[单项选择]精神药品、贵重药品及自费药品（）
A. 一级管理
B. 二级管理
C. 三级管理
D. 四级管理
E. 五级管理
[单项选择]精神药品、贵重药品和自费药品-的管理是属于（）
A. 三级
B. 二级
C. 一级
D. 四级
E. 五级
[多项选择]制定《药品管理法》的目的是（）
A. 加强药品监督管理
B. 保证药品质量
C. 增进药品疗效
D. 保障人体用药安全
E. 维护人民身体健康和用药者的合法权益
[单项选择]制定《药品管理法》的目的不包括（）
A. 保证药品质量
B. 增进药品疗效
C. 维护用药者的经济利益
D. 保障用药安全
E. 维护人体健康
[单项选择]制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括（）
A. 保证麻醉药品的合法、安全、合理使用
B. 防止流入非法渠道
C. 为加强药品研究开发监督
D. 为加强麻醉药品和精神药品的管理
E. 保证精神药品的合法、安全、合理使用
[单项选择]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C. 为加强药品研究开发监督
D. 为保证药品临床实验过程中的质量和安全
E. 为保证药品生产过程的质量和安全
[多项选择]制定《基本药品目录》的目的是（）
A. 打击虚假广告
B. 限制开大处方
C. 杜绝滥用贵重药品
D. 杜绝小病大养
E. 节约我国的卫生资源
[单项选择]制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）
A. 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
B. 凭医师签名的正式处方
C. 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D. 建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
E. 二日极量
