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发布时间:2023-10-24 00:20:54

[单项选择]妊娠期妇女血浆容积增加约50%,药物分布容积明显增加,受影响较大的是()
A. 无机药物
B. 离子型药物
C. 水溶性药物
D. 脂溶性药物
E. 难溶性药物

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[单项选择]妊娠期妇女血浆容积增加约50%,药物分布容积明显增加,受影响较大的是()
A. 无机药物
B. 离子型药物
C. 水溶性药物
D. 脂溶性药物
E. 难溶性药物
[单项选择]妊娠期妇女相比于非妊娠期妇女,血浆容积增加约为(),红细胞数量增加约为(),出现了血液稀释
A. 30%~40%,10%~15%
B. 45%~50%,15%~20%
C. 50%~60%,20%~25%
D. 60%~70%,25%~30%
E. 80%~90%,25%~30%
[单项选择]孕期血浆容积和红细胞增加程度的不一致,易引起()。
A. 缺乏功能性铁
B. 缺乏维生素B12
C. 生理性贫血
D. 缺乏叶酸
[单项选择]指单位时间内,机体排除的化学毒物占有的血浆容积值为()
A. 消除率
B. 消除速率常数
C. 曲线下面积
D. 表观分布容积
E. 生物利用度
[单项选择]静脉注射药物0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7μg/L,其表观分布容积约为()
A. 0.5L
B. 7L
C. 50L
D. 70L
E. 700L
[单项选择]母乳血浆、乳汁与婴儿血浆药物浓度差异显著的药物是()
A. 碳酸锂
B. 氯丙嗪
C. 卡那霉素
D. 链霉素
E. 苯巴比妥
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后,药物()
A. 代谢加快
B. 转运加快
C. 排泄加快
D. 作用增强
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]下列药物中,血浆药物半衰期最长的是()
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
C. 布洛芬
D. 吡罗昔康
E. 美洛昔康
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合可使()
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[判断题]与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例,称血浆蛋白质结合率β。()
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合()
A. 是永久性的
B. 对药物的主动转运有影响
C. 是可逆的
D. 加速药物在体内的分布
E. 促进药物排泄
[单项选择]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是()
A. 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B. 在人体内2:00PM~4:00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C. 清晨游离安定和卡马西平含量最高
D. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨
E. 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50%的药物有临床意义
[单项选择]药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用()
A. 起效快
B. 起效慢
C. 维持时间长
D. 维持时间短
E. 活性增强

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