更多"普萘洛尔的药理作用特点是（）"的相关试题:
[单项选择]普萘洛尔的药理作用特点是（）
A. 有内在拟交感活性
B. 口服生物利用度个体差异大
C. 无膜稳定作用
D. 以原形经肾脏排泄
E. 促进肾素的释放
[单项选择]对乙酰氨基酚的药理作用特点是（）
A. 抗炎作用强，解热镇痛作用弱
B. 解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱
C. 抑制血栓形成
D. 对COX-2的抑制作用比COX-1强
E. 大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收
[单项选择]新斯的明的药理作用特点是（）
A. 兴奋骨骼肌作用最强
B. 兴奋胃肠平滑肌作用最强
C. 促进腺体分泌作用最强
D. 兴奋中枢作用最强
E. 减慢心率作用最强
[单项选择]不属于双胍类药理作用特点是（）
A. 对胰岛功能正常或丧失的糖尿病患者均有降糖作用
B. 正常人有效
C. 减少肠道对葡萄糖的吸收
D. 增强肌糖原无氧酵解
E. 增强外周组织对葡萄糖的摄取，减少胰高血糖素的释放
[单项选择]普萘洛尔属于（）
A. ⅠA类抗心律失常药
B. ⅠB类抗心律失常药
C. Ⅱ类抗心律失常药
D. Ⅲ类抗心律失常药
E. Ⅳ类抗心律失常药
[单项选择]普萘洛尔不宜用于（）
A. 阵发性室上性心动过速
B. 原发性高血压
C. 变异型心绞痛
D. 稳定型心绞痛
E. 甲状腺功能亢进
[多项选择]普萘洛尔的作用有（）
A. 抗交感作用
B. 抑制肾素分泌
C. 抗心律失常
D. 抗高血压
E. 抗心绞痛
[单项选择]普萘洛尔的不良反应（）
A. 嗜睡、抑郁
B. 支气管痉挛
C. “首剂现象”
D. 低血钾
E. 刺激性干咳
[单项选择]普萘洛尔不可用于（）
A. 心房纤颤
B. 阵发性室上性心动过速
C. 房室传导阻滞
D. 嗜铬细胞瘤引起的室性心律失常
E. 运动、甲亢引起的心律失常
[单项选择]普萘洛尔临床用途不含（）
A. 高血压
B. 心绞痛
C. 心律失常
D. 甲状腺功能亢进
E. 高脂血症
[单项选择]普萘洛尔治疗心绞痛（）
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率，降低心肌耗氧量
B. 阻断血管平滑肌上的α受体
C. 扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷
D. 对抗肾上腺素的升压作用
E. 激动M受体下列药物临床应用的主要机制是
[单项选择]盐酸普萘洛尔化学名（）
A. （1R，2S）-2-甲氨基，苯丙烷-1-醇盐酸盐
B. 4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐
C. （R）-4-（2-（甲氨基）-1-羟基乙基-1，2-苯二酚
D. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐
E. 4-［2-（（1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基）氨基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐
[单项选择]普萘洛尔不能用于（）
A. 室上性心律失常
B. 房室传导阻滞
C. 与交感神经兴奋性过高有关的窦性心动过速
D. 甲亢所致的心律失常
E. 心肌梗死
[多项选择]普萘洛尔的禁忌证包括（）
A. 支气管哮喘
B. 心源性休克
C. Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞
D. 窦性心动过缓
E. 窦性心动过速
[单项选择]普萘洛尔的禁忌证是（）
A. 窦性心动过速
B. 高血压
C. 心绞痛
D. 甲状腺功能亢进
E. 支气管哮喘
[单项选择]普萘洛尔的药物代谢为（）
A. ω-1的氧化
B. O-脱甲基化
C. 苯环的羟基化
D. N-脱异丙基化
E. 生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化
[单项选择]普萘洛尔降压机制不包括（）
A. 抑制肾素分泌
B. 抑制去甲肾上腺素释放
C. 减少前列环素的合成
D. 减少心输出量
E. 中枢性降压
