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[单项选择]药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）
A. 实验研究进行监督检查
B. 生产、经营进行监督检查
C. 使用进行监督检查
D. 储存、运输活动进行监督检查
E. 以上各环节均须进行监督检查
[单项选择]
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。
确定麻醉药品药用原植物种植企业的是（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门和国务院农业部门
E. 国务院农业部门
[单项选择]负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门
C. 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当（）
A. 印有国务院药品监督管理部门规定的标志
B. 印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志
C. 印有国务院卫生行政部门规定的标志
D. 印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志
E. 印有药品生产企业规定的标志
[单项选择]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）
A. 所在地省级药品监督管理部门
B. 所在地设区的市级药品监督管理部门
C. 所在地县级药品监督管理部门
D. 所在地设区的市级卫生主管部门
E. 所在地县级卫生主管部门
[单项选择]对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同农业主管部门
C. 国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门
D. 国务院药品监督管理部门会同公安部门
E. 国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
[单项选择]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（）
A. 发药日期
B. 患者姓名
C. 用药数量
D. 取药人姓名
E. 药品生产厂家
[单项选择]按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）
A. 应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B. 可以销售
C. 可自行销毁，事后向上级备案
D. 向所在国家级药品监督管理部门申请销毁
E. 对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
[单项选择]医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）
A. 根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
B. 根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
C. 根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
D. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
E. 根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
