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[单项选择]关于体内分布的情况叙述错误的是（）
A. 药物在体内实际分布容积不能超过总体液
B. 分布往往比消除快
C. 药物在体内的分布是不均匀的
D. 不同的药物具有不同的分布特性
E. 药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
[单项选择]关于老年人药物体内分布的叙述正确的是（）
A. 老年人体内水分减少、脂肪组织减少
B. 水溶性药物血药浓度增高
C. 脂溶性药物血药浓度增高
D. 血浆蛋白结合高的药物游离浓度降低
E. 华法林在老年人体内表观分布容积增加
[单项选择]下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）
A. 转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
B. 首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C. 首关效应不影响药物的生物利用度
D. 首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
E. 通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
[单项选择]下列关于药物体内转化的叙述中错误的是（）
A. 药物的消除方式均是体内生物转化
B. 药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P
C. 肝药酶的作用专一性很低
D. 有些药物可抑制肝药酶活性
E. 有些药物能诱导肝药酶活性
[单项选择]下面关于体内生物转化作用的叙述错误的是（）
A. 对体内非营养物质的改造
B. 使非营养物生物活性降低或消失
C. 可使非营养物溶解度增加
D. 使非营养物从胆汁或尿液中排出体外
E. 结合反应主要在肾脏进行
[单项选择]关于正态分布特征叙述错误的是（）
A. 正态曲线在横轴上方，且均数所在处最高
B. 正态分布以均数为中心，左右对称
C. 正态分布有三个参数
D. 正态分布的面积分布有一定的规律性
E. 标准正态分布的均数和标准差分别为0和1
[单项选择]关于药物在体内的相互作用叙述错误的是（）。
A. 包括药动学和药效学两个方面
B. 竞争血浆蛋白结合
C. 影响生物转化
D. 用药种数越多，不良反应发生率也越低
E. 影响药物排泄
[单项选择]下列关于高等动物体内激素的叙述错误的是（）①激素调节比神经调节更迅速、更持久②激素的分泌不只受神经调节③激素的合成场所都是核糖体④激素由内分泌腺分泌后随血液循环选择性的运送到特定的组织器官，起调节作用
A. ①②③
B. ①③
C. ③④
D. ①③④
[单项选择]有关"体表神经节段性分布"叙述错误的是（）
A. 男性乳突平面为T4
B. 脐平面为T10
C. 腹股沟为L1
D. 肛周、鞍区为S3～S5
E. 上臂内侧为T2
[单项选择]关于体内钙的叙述，下列哪项不正确（）
A. 血清钙的浓度一般相当稳定
B. 血清钙浓度为2.25～2.75mmol/L
C. 不少外科病人可发生不同程度的钙代谢紊乱
D. 机体内的钙99%以磷酸钙和碳酸钙的形式贮存于骨骼中
E. 高钙血症主要发生于骨转移性癌
[单项选择]关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是（）
A. 反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度
B. 一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除
C. 药物吸收越快曲线下面积越大
D. 药物吸收越快峰值浓度出现越快
E. 药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大
[单项选择]以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是（）
A. 药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关
B. 大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁
C. 药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布
D. 不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布
E. 小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
[单项选择]关于药物分布的叙述，错误的是（）
A. 分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
B. 分布多属于被动转运
C. 分布达到平衡时，组织和血浆中药物浓度相等
D. 分布速率与药物的理化性质有关
E. 分布速率与组织血流量有关
[单项选择]下列关于体内酸碱代谢失调时的叙述，错误的是（）。
A. 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒，临床上均可有血钾过低
B. 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒，临床上均可有（HCO-3）的升高
C. 代谢性酸中毒、呼吸性酸中毒，临床上均可有pH下降
D. 代谢性碱中毒，呼吸性酸中毒，临床上均可有PaCO2CP的升高
E. 代谢性酸中毒、呼吸性碱中毒，临床上均可有（HCO-3）下降
[单项选择]关于体内受精和早期胚胎培养的叙述，错误的是（）
A. 排卵时，从卵泡内排出的是初级卵母细胞或次级卵母细胞
B. 精子入卵后会形成雄原核，雄原核一般略大于雌原核
C. 卵黄膜封闭作用发生在精子接触卵黄膜时
D. 卵子的发生是在雌性动物的卵巢内完成的
