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[单项选择]不包括在药品管理法内容中的是()
A. 直接接触药品的包装材料和容器的质量
B. 药品的核心质量
C. 药学服务的质量
D. 药品的包装、标签、说明书的质量
E. 药品广告的质量
[单项选择]根据《药品管理法》的规定,特殊管理的药品中不包括()
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 镇痛药品
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品
[单项选择]《药品管理法》立法宗旨不包括()
A. 加强药品监督管理
B. 保证药学服务质量
C. 保证药品质量
D. 保障人体用药安全
E. 维护人民身体健康和用药的合法权益
[单项选择]《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括()
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 处方药
D. 非处方药
E. 外用药
[单项选择]制定《药品管理法》的目的不包括()
A. 保证药品质量
B. 增进药品疗效
C. 维护用药者的经济利益
D. 保障用药安全
E. 维护人体健康
[单项选择]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()
A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
[单项选择]《药品管理法》的适用范围不包括()
A. 在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人
B. 在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人
C. 在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
D. 在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人
E. 在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括()
A. 疗效不确的药品
B. 危害人体健康的药品
C. 不良反应大的药品
D. 价格昂贵的药品
E. 尚未上市的药品
[单项选择]我国《药品管理法》的立法宗旨不包括()
A. 为加强药品监督管理
B. 保证药品质量
C. 促进药品生产和经营企业的发展
D. 保障人体用药安全
E. 维护人民身体健康和用药的合法权益
[单项选择]按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括()
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
D. 具有保证经营药品质量的规章制度
E. 具有一定的投入资金
[单项选择]《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括()
A. 药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度
B. 药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录
C. 药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录
D. 药品经营企业销售药品,必须准确无误
E. 药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量