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[单项选择]药物肝肠循环影响药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布程度
D. 作用持续时间
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]药物的肝肠循环影响药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 作用持续时间
D. 解离度
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]进入肝肠循环的药物的来源部位是（）
A. 肾脏
B. 肝脏
C. 肺
D. 胆
E. 小肠
[单项选择]常见的存在肝肠循环的药物不包括（）
A. 地高辛
B. 透皮贴剂
C. 吲哚美辛
D. 吗啡
E. 华法林
[单项选择]服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象（）
A. 表观分布容积
B. 肠肝循环
C. 生物半衰期
D. 生物利用度
E. 首过效应
[单项选择]肝肠循环较多的是（）
A. 地高辛
B. 洋地黄毒苷
C. 毒毛花苷K
D. 毛花苷C
E. 去乙酰毛花苷C
[单项选择]肝肠循环的特点错误的是（）
A. 使药物作用时间延长
B. 使进入体循环的药量减少
C. 药时曲线表现出双峰
D. 药物经肝脏进入胆汁，排泄到肠道，在肠道再吸收形成的循环
E. 使进入体内的药量增加
[单项选择]药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）
A. 缓释制剂
B. 控释制剂
C. 定位释药制剂
D. 口腔给药制剂
E. 肠溶制剂
