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[单项选择]多潘立酮发挥胃动力作用的机制是（）
A. 激动外周多巴胺受体
B. 激动中枢多巴胺受体
C. 阻断外周M受体
D. 阻断外周多巴胺受体
E. 阻断中枢多巴胺受体
[单项选择]多潘立酮止吐作用机制是阻断（）
A. 5-HT3受体
B. M2受体
C. 外周多巴胺受体
D. H2受体
E. M1受体
[单项选择]多潘立酮止吐的作用机制是（）。
A. 通过血脑屏障，阻断纹状体D受体
B. 脑内抗胆碱
C. 激动胃肠平滑肌5-HT4受体
D. 阻断中枢及迷走神经传入纤维的5-HT3受体
E. 阻断胃肠D2受体，促进其顺向运动
[单项选择]多潘立酮（吗丁啉）止吐作用的机制（）
A. 阻断M受体
B. 阻断胃泌素受体
C. 选择性阻断外周多巴胺受体
D. 阻断H2受体
E. 选择性抑制胃壁细胞内质子泵
[单项选择]多潘立酮是一作用较强的（）
A. 抗酸剂
B. 麻醉剂
C. 多巴胺受体拮抗剂
D. H2受体拮抗剂
E. 吗啡受体拮抗剂
[单项选择]与多潘立酮的药理作用不符的是（）
A. 阻断中枢巴胺受体而止吐
B. 促进乙酰胆碱释放而加强胃肠蠕动
C. 防止食物反流
D. 对偏头痛及放射治疗引起的恶心、呕吐有效
E. 对胃肠运动障碍性疾病有效
[多项选择]关于多潘立酮的药理作用，下列描述正确的是（）
A. 5-羟色胺受体的激动剂
B. 不透过血脑屏障
C. 可用于功能性消化不良所致的恶心、呕吐
D. 可减少胃酸分泌
[单项选择]服用胃动力药多潘立酮治疗消化不良，最佳用药时间是（）
A. 餐后
B. 餐前
C. 餐后1h
D. 餐前0.5～1h
E. 餐前10分钟
[单项选择]多潘立酮（吗丁啉）（）
A. 促进胃排空，增强胃窦和十二指肠运动
B. 减少胃酸和胃蛋白酶分泌
C. 促进胃黏膜血流，刺激胃黏液分泌
D. 防止氢离子反渗，促进胃黏液分泌
E. 减少胃酸分泌，延缓胃排空
[单项选择]多潘立酮、莫沙比利属于（）
A. 抗酸药
B. 促胃动力药物
C. 胃黏膜保护药
D. 抑制胃酸分泌药物
E. 抗幽门螺旋杆菌药物
[单项选择]某患者，男性，36岁。自感上腹部胀闷、肠胃胀气，自行到药店购买促胃肠动力药多潘立酮并咨询药师，下列药师对多潘立酮的解释，不正确的是（）
A. 为外周多巴胺受体阻滞剂
B. 直接作用于胃肠壁，增强胃蠕动，促进胃排空
C. 可抑制恶心、呕吐，并能有效地防止胆汁反流
D. 不影响胃液分泌
E. 常见的不良反应为锥体外系反应
[多项选择]有关多潘立酮的药物警戒有（）
A. 服用期间排便次数可能增加
B. 禁用于机械性肠梗阻、胃肠出血者
C. 不建议儿童及小于18岁的青少年使用
D. 慎用于心律失常、接受化疗的肿瘤者、妊娠期妇女
E. 可能引起心脏相关风险，60岁以上人群，日服超过30mg风险更为显著
[单项选择]多潘立酮可使地高辛吸收减少，属于（）
A. 消化道pH改变影响药物吸收
B. 消化道中吸附减少药物吸收
C. 食物对药物吸收的影响
D. 胃肠动力变化对药物吸收的改变
E. 由于螯合作用影响消化道中药物的吸收
[配伍题]阿卡波糖的作用机制（ ）|苯甲酸衍生物的作用机制引起（ ）|二甲双胍的作用机制（ ）|罗格列酮的作用机制（ ）|格列齐特的作用机制（ ）
A. 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素
B. 激活过氧化物酶增值物激活受体γ(PPARγ)，提高细胞对胰岛素作用的敏感性
C. 抑制小肠粘膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶
D. 抑制糖原异生和分解
E. 促进胰岛β细胞合成胰岛素
