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[不定项选择题]根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是
A.超过药品有效期1年，不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年，不得少于3年
D.自药品有效期期满之日起不少于5年
[单选题]药品经营企业应遵循的管理规范是
A.GAP
B.GSP
C.GMP
D.GLP
E.GCP
[单选题]药品生产企业应遵循的管理规范是
A.GAP
B.GSP
C.GMP
D.GLP
E.GCP
[单选题]《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A.质量、疗效和信誉
B.质量、价格和顾客满意状况
C.质量、疗效和顾客满意状况
D.质量、疗效和反应
E.质量、价格和信誉
[单选题]药品生产企业应遵守的是
A.GAP
B.GSP
C.GMP
D.GLP
E.GCP
[单选题]第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库，并建专用账册，其保存期限为
A.自药品有效期满之日算起不少于1年
B.自药品有效期满之日算起不少于2年
C.自药品有效期满之日算起不少于3年
D.自药品有效期满之日算起不少于4年
E.自药品有效期满之日算起不少于5年
[单选题]某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。
获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存几年备查 查看材料
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A.新药监测期内的药品
B.经批准上市5年内的新药
C.首次进口5年内的药品
D.国家基本药物目录中的药品
[单选题]药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务（经营者义务）是（ ）
A.接受监督的义务
B.依法收集消费者个人信息的义务
C.保证安全的义务
D.履行“三包”的义务
