更多"[单选题]医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室,根据《处方管理办"的相关试题:
[单选题]根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是
A.A:经本医疗机构培训,取得临床药师资格的人员;
B.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师;
C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师;
D.经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师;
E.经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员;
[单选题]根据《处方管理办法》规定,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买的药品是
A.麻醉药品
B.儿科处方药品
C.医疗用毒性药品
D.妇科处方药品
[单选题]《处方管理办法》规定,医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每( )复诊或者随诊一次( )
A.1周
B.2周
C.1个月
D.3个月
E.6个月
[单选题]周某是甲医疗机构的执业医师,不按照《处方管理办法》的规定为患者开具处方药品,结果患者服用后造成肝脏不可逆性损伤的严重后果。周某要承担的责任( )
A. 民事赔偿责任
B. 行政责任
C. 刑事责任
D. 违宪责任
E. 以上都不是
[单选题]《处方管理办法》规定,医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者()( )
A.每2个月复诊或随诊1次
B.每3个月复诊或随诊1次
C.每4个月复诊或随诊1次
D.每6个月复诊或随诊1次
[单选题]依据《不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构获知或发现药品群体不良事件的报告时限是3天
A.正确
B.错误
[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列可以申报医疗机构制剂的药品是
A.医疗机构短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆
B.医疗机构招标采购中标产品但市场供应不足的低价药
C.医疗机构临床需要但市场没有供应的中药注射剂
D.医疗机构临床需要但市场没有供应的儿科用祛痰药
[单选题]根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
A.A:医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库;
B.医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度;
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放;
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品，不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药;
[单选题]销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配给药品的过程称为
A.A:药品零售;
B.卖药;
C.药品批发;
D.处方调配;
E.发药;
[单选题]处方是治疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。处方的“后记”中不包括
A.药品费用
B.医师签章
C.特殊要求项目
D.调配药师签章
E.发药药师签章
[单选题]
不能在社会药房进行处方调剂的药品是()。
A.非处方药
B.妇科用药
C.麻醉药品
D.第二类精神药品
E.毒性药品
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定麻醉药品处方至少保存( )年,精神药品处方至少保存( )年( )
A.5;3
B.3;5
C.2;3
D.3;2
E.3;1
[判断题]湖南省政府2003年11月25日发布的182号令，《湖南省医疗机构药品使用监督管理办法》第十二条中规定麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品，应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录。
A.正确
B.错误
[单选题]《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定,医疗机构制剂批准文号有效期为
A.5年,届满前3个月申请再注册
B.5年,届满前6个月申请再注册
C.3年,届满前3个月申请再注册
D.3年,届满前6个月申请再注册
[单选题]药品调剂,通常包括处方审核、处方调配、( ),共四个环节。
A.核对、请领
B.核对、发药
C.储存、养护
D.请领、发药
E.储存、发药
[单选题]医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
