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[单选题]药品生产的岗位操作记录应由( )
A.监控员填写
B.车间技术人员填写
C.岗位操作人员填写
D.班长填写
[判断题]批记录应当由生产部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。（ ）
A.正确
B.错误
[判断题]超过有效期的药品,应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。( )
A.正确
B.错误
[单选题]批记录应当由质量管理部门负责管理,至少
保存至药品有效期后两年。
A.正确
B.错误
[单选题]批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后（ ）。
A.半年
B.一年
C.两年
D.三年
[单选题]生产岗位操作规范的内容不包括( )
A.工作实例
B.岗位的职责和主要任务
C.完成各项任务的程序和操作方法
D.与相关岗位的协调配合程度
[多选题]生产岗位操作规范的内容包括( )。
A.工作的组织和优化方法
B.岗位的职责和主要任务
C.与相关岗位的协调配合程度
D.完成任务的程序和操作方法
E.任务数量质量要求和完成期限
[单选题]以下不属于生产岗位操作规范内容的是( )
A.岗位各项任务的数量和质量要求
B.岗位的职责和主要内容
C.完成各项任务的操作方法
D.岗位人员知识技能要求
[多选题]压片岗位生产记录填写时应当做到( )
A.及时填写
B.内容真实
C.字迹清晰、易读,不易擦除
D.为防止出错,应先用铅笔填写,确认无误后再用钢
笔誊写。
E.记录如需重新誊
写,誊写完后,原
有记录应立即销毁,防止混淆。
[单选题]每批药品均应当由( )签名批准放行
A.化验室主任
B.质量受权人
C.质管部部长
D.生产部部长
E.分管厂长
[判断题]岗位工作记录包括岗位交接班本和岗位危险源辨识点检记录本。
A.正确
B.错误
