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[多选题]市场法中的具体方法可以被分为两大类：直接比较法和间接比较法。下列各项中属于直接比较法的有（ ）
A.现行市价法
B.市价折扣法
C.价格指数法
D.价值比率法
E.使用年限法
[不定项选择题]进口药品的检验样品应当保存至
A．有效期满
B．根据实际情况掌握保存时间
C．案件完结时
D．直接销毁
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]测绘单位应向测绘产品质量监督检验机构无偿提供检验样品，拒绝接受监督检查的，其产品质量按()处理。
A.合格
B.“批合格”
C.不合格
D.“批不合格”
[单选题]某省测绘产品质量监督检验站进行监督检验时，对全部抽样进行检验，样品达标率100%，检验结果应为()。
A.优秀
B.良好
C.批合格
D.批优秀
[单选题]（2014年）某省测绘产品质量监督检验站进行监督检验时，对全部抽样进行检验，样品达标率100%，检验结果应为（ ）。
A.优秀
B.良好
C.批合格
D.批优秀
[单选题]国家药品监督管理局药品审评中心基于风险启动样品检验和标准复核。关于启动样品检验和标准复核的说法，错误的是
A.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当进行样品检验和标准复核
B.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品以外的药品申请注册时，不需要进行样品检验和标准复核
C.与已有国家标准收载的同品种使用的检测项目和检测方法一致的，可不再进行标准复核
D.经审评可评估药品标准科学性、可行性和合理性的，可不再进行标准复核
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]最终抽取的供检验用样品量，一般不得少于检验所需用量的
A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
[不定项选择题]应当进行药品注册检验中的样品检验和标准复核的药品是
A．首次申请上市仿制药
B．首次在中国销售的药品
C．首次申请生产仿制药
D．首次在中国生产的药品
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]中药鉴定取样时，最终抽取的供检验用样品量，一般不得少于检验所需用量的
A.3倍
B.5倍
C.6倍
D.9倍
E.12倍
[单选题]下列各项中，属于资本成本比较法缺点的是（ ）。
A.测算过程复杂
B.没有比较各种融资组合方案的资本成本
C.难以区别不同融资方案之间的财务风险因素差异
D.容易确定各种融资方式的资本成本
[多选题]下列各项中，属于运用横向比较法的有()。
A.将甲公司与乙公司的销售额进行比较
B.将美国和中国的医药行业进行比较
C.将医药和钢铁行业进行比较
D.将医药行业的增长情况与国民经济的增长进行比较
[单选题]下列各项中，不属于直接比较法特点的是（ ）。
A.直观简洁、便于操作
B.将评估对象与参照物进行直接比较
C.要求评估对象与参照物在大的方面基本相同或相似
D.根据差异因素的不同，直接比较法的具体技术方法也不相同
