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[单项选择]药物进入循环后首先（）
A. 作用于靶器官
B. 在肝脏代谢
C. 与血浆蛋白不同程度结合
D. 在肾脏排泄
E. 储存在脂肪中
[单项选择]用药后，在药物进入血液循环之前药物减少的过程（）
A. 消除
B. 药效学
C. 药动学
D. 首关效应
E. 零级消除动力学
[单项选择]药物吸收进入血液循环后，活性药物量的下降过程（）
A. 消除
B. 药效学
C. 药动学
D. 首关效应
E. 零级消除动力学
[单项选择]口服药物后，进入体循环有效量减少的现象是（）
A. 恒比消除
B. 药物诱导
C. 首关效应
D. 生物转化
E. 恒量消除
[单项选择]药物吸收进入人体循环后向机体分布及向组织、器官和体液的转运过程是（）
A. 吸收
B. 分布
C. 排泄
D. 代谢
E. 消除
[单项选择]药物吸收进入体循环的分量和速度称为药物的（）
A. 血药浓度-时间曲线
B. 半衰期
C. 速率过程
D. 生物利用度
[判断题]肝清除率ER=0.7表示有30%的药物经肝脏清除，70%的药物进入体循环。
[单项选择]反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是（）
A. 药时曲线下面积
B. 表观分布容积
C. 生物利用度
D. 峰浓度
[单项选择]药物吸收进入血液循环的速度和程度（）
A. 表观分布容积
B. 清除率
C. 消除相
D. 消除t
E. 生物利用度
[单项选择]药物肝肠循环影响药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布程度
D. 作用持续时间
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]药物进入人体后的药物转运过程不包括（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
[单项选择]进入肝肠循环的药物的来源部位是（）
A. 肾脏
B. 肝脏
C. 肺
D. 胆
E. 小肠
[单项选择]药物自给药部位进入血液循环的过程称为（ ）
A. 分布
B. 吸收
C. 排泄
D. 转化
E. 消除
[单项选择]药物从用药部位进入血液循环的过程是（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转化
[单项选择]服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象（）
A. 表观分布容积
B. 肠肝循环
C. 生物半衰期
D. 生物利用度
E. 首过效应
