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发布时间:2023-11-27 03:41:50

[单项选择]5-氟尿嘧啶抗肿瘤机理与哪项有关()
A. 抑制核苷酸还原酶,阻止胞苷酸转化
B. 抑制DNA多聚酶,影响DNA合成
C. 抑制二氢叶酸还原酶,影响DNA合成
D. 抑制脱氧胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸甲基化
E. 阻止肌苷酸转化,干扰嘌呤代谢

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[单项选择]与氟尿嘧啶抗肿瘤机制有关的是()
A. 阻止肌苷酸转化,干扰嘌呤代谢
B. 抑制脱氧胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸甲基化
C. 抑制二氢叶酸还原酶,影响DNA合成
D. 抑制DNA多聚酶,影响DNA合成
E. 抑制核苷酸还原酶,阻止胞苷酸转化
[多项选择]下列抗肿瘤药物,哪项不是“细胞周期特异性药物”()
A. 氟脲嘧啶
B. 顺铂
C. 卡氮介
D. 氨甲喋呤
E. 丝裂霉素
[单项选择]安定中枢作用的机理与下列哪项有关()
A. 增强GABA能神经功能
B. 增强5-HT能神经功能
C. 增强ACh能神经功能
D. 增强DA能神经功能
[简答题]抗肿瘤药氟尿嘧啶采用什么方法来设计?
[多项选择]关于抗肿瘤药物的叙述下列哪项不正确()
A. 常用烷化剂抗癌药是环磷酰胺,最常用于肺癌的灌注治疗
B. 常用抗代谢类药物是氟尿嘧啶,临床上常与抗肿瘤抗生素合用
C. 丝裂霉素虽抗肿瘤谱较广,作用迅速,但毒性大,治疗指数不高
D. 表阿霉素对心脏毒性及骨髓抑制作用小,治疗指数高
E. 阿霉素的疗效优于表阿霉素
[单项选择]机体抗肿瘤的免疫学机制哪项为主()
A. 体液免疫应答
B. 细胞免疫应答
C. 细胞因子作用
D. 过继免疫
E. ADCC
[单项选择]下列哪种药物在体内代谢成氟尿嘧啶而有抗肿瘤作用()
A. 氮芥
B. 卡莫氟
C. 阿糖胞苷
D. 卡莫司汀
E. 巯嘌呤
[单项选择]下列哪项叙述与氮芥类抗肿瘤药无关()
A. 作用机制是干扰肿瘤细胞代谢
B. 分子中有烷基化部分
C. 载体部分可提高药物选择性
D. 作用机制是烷化作用
E. 脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺
[单项选择]下列哪项不符合抗肿瘤药物联合应用的原则()
A. 联合用药越多越好
B. 给药程序和疗程应符合细胞动力学
C. 药物的毒性尽可能不重复
D. 原则上选用单独应用也有效的药物
E. 选择对细胞增殖周期作用不同、影响DNA合成不同时相的药物
[单项选择]尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理()
A. 非经典的电子等排原理
B. 经典的电子等排原理
C. 定量构效原理
D. 硬药原理
E. 前药原理
[多项选择]塞替派为常用抗肿瘤药物,以下有关其作用特点的说法正确的是()
A. 本品为烷化剂,抑瘤作用明显
B. 抗瘤谱较广
C. 与脱氧核糖核酸发生交叉连接,抑制脱氧核糖核酸合成,从而产生细胞毒作用
D. 对乳腺癌、卵巢癌疗效较好
E. 主要毒性为骨髓抑制,有时可致再生障碍性贫血
[填空题]长春碱类抗肿瘤药作用于细胞周期的()期,氟尿嘧啶作用于()期。
[单项选择]有关痤疮的发病机理,下列哪项是不正确的()
A. 雌激素和皮脂分泌过多
B. 毛囊皮脂腺腺导管的异常角化
C. 痤疮杆菌增殖
D. 炎症反应
[单项选择]以下哪项与氟尿嘧啶的特点无关()
A. 加溴水使溴水褪色
B. 属于抗代谢类抗肿瘤药
C. 对酸碱较稳定
D. 加亚硫酸氢钠会降解
E. 是治疗实体癌的首选药

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