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[单选题] MM1中国延展研究是一项:( )
A.I期研究
B.II期研究
C.III期研究
D.IV期研究
[单选题]MM1中国延展研究发表在:( )
A.Lancet
B.JCO
C.NEJM
D.Journal of Hematology & Oncology
[多选题] MM1中国延展研究的结论是:( )
A.中国延展研究显示对复发和/或难治多发性骨髓瘤患者,伊沙佐米(Ixazomib)治疗组的OS和PFS较安慰剂组都有显著改善。
B.中国延展研究是首个发现并证实伊沙佐米(Ixazomib)治疗复发和/或难治多发性骨髓瘤患者可以获得OS显著改善的随机化临床研究。
C.中国延展研究显示伊沙佐米(Ixazomib)治疗组发生有限的毒性不良事件,显现出和全球研究几乎相当的安全性。
D.中国延展研究的结果促使伊沙佐米(Ixazomib)在欧洲EMA获批。
[单选题] MM1中国延展研究共纳入多少例患者:( )
A.57例
B.58例
C.115例
D.230例
[多选题]MM1中国延展研究试验设计的分层因素包括:( )
A.患者年龄
B.入组前治疗: 1线 vs 2/3线
C. ISS分期: I/II vs III
D.蛋白酶体抑制剂暴露: 有/无
[单选题]TOURMALINE-MM1中国延展研究最终PFS分析:IRD与安慰剂组相比,PFS显著改善:( )
A.27%
B.47%
C.67%
D.87%
[多选题]与全球研究相比,中国延展研究纳入了:( )
A.较多初诊高危病例
B.较多的先前多线治疗患者
C.较多的难治病例
D.较多的老年患者
[单选题]中国延展研究的结论是:( )
A.中国延展研究的结果促使伊沙佐米(Ixazomib)在FDA获批。
B.中国延展研究显示伊沙佐米(Ixazomib)治疗组发生有限的毒性不良事件,较全球研究不良事件更显著。
C.中国延展研究显示对复发和/或难治多发性骨髓瘤患者,伊沙佐米(Ixazomib)治疗组的PFS较安慰剂组无显著改善。
D.中国延展研究显示对复发和/或难治多发性骨髓瘤患者,伊沙佐米(Ixazomib)治疗组的OS较安慰剂组都有显著改善。
[多选题]与全球研究相比,关于中国延展研究说法正确的有:( )
A.中国延展研究中患者诊断时分期较晚
B.中国延展研究中老年患者较多
C.中国延展研究中有更多难治病例
D.中国患者耐药比例更高
[单选题]中国延展研究结果是何时发表的:( )
A.2014年
B.2015年
C.2016年
D.2017年