更多"多指症是一种由显性基因控制的遗传病。某家庭的双亲之一是杂合子，另一正常"的相关试题:
[单项选择]甲、乙二人长期在核电站工作，经体检发现甲患有一种由显性基因控制的遗传病，乙患有一种由隐性基因控制的遗传病，甲、乙二人的近亲中均未发现该种遗传病，甲、乙二人均向法院提出诉讼：因核泄漏导致基因突变而患有遗传病，要求给予赔偿。他们胜诉的可能性是（）
A. 均胜诉
B. 甲不能胜诉，乙能胜诉
C. 甲能胜诉，乙不一定胜诉
D. 甲、乙均不能胜诉
[单项选择]类神经性肌肉衰弱症是一种由线粒体中基因控制的遗传病。下列关于该病遗传的叙述中正确的是（）
A. 该病患者中女性多于男性
B. 母亲患病，子女全都患病
C. 父亲患病，女儿全都患病
D. 父亲患病，子女全都患病
[单项选择]多指遗传为常染色体显性遗传，如果医生成功地将某多指表现者（其父亲为多指、母亲为正常指）多出的手指切除，则该人与正常女性结婚后所生的子女中，患多指的几率是（）
A. 100%
B. 50%
C. 0
D. 不能确定
[填空题]人体手指交叠时，右拇指叠上为显性（R），左拇指叠上为隐性（r）；多指为显性（B），正常指为隐性（b）。一个多指、左拇指叠上的男人与一个正常指、右拇指叠上的女人婚配，生了一对双胞胎，其中一个为多指、左拇指叠上的男孩，另一个为正常指、右拇指叠上的女孩。写出这对夫妇的基因型：父：（）、母：（）。
[单项选择]多指为显性遗传，丈夫为多指，妻子正常，这对夫妇生了一个指型正常色盲的男孩。预计他们的下一个孩子只患一病的机率是（）
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/16
[填空题]
人类的多指症对手指正常为显性，先天聋哑为隐性。一个多指症男子（其母正常）与一外观正常的女子结婚，生了一个多指且聋哑的孩子（多指的致病基因为A，先天聋哑的致病基因为b）。
这对夫妇的基因型分别是（）和（）
[单项选择]
人类的多指(A)对正常指(a)为显性，属于常染色体遗传病。在一个多指患者(Aa)的下列各细胞中，不含或可能不含显性基因A的是（）
①神经细胞
②成熟的红细胞
③初级性母细胞
④次级性母细胞
⑤肌肉细胞
⑥成熟的性细胞
A. ②④⑥
B. ①③⑤
C. ①②⑥
D. ④⑤⑥
[单项选择]在一个家庭中，父亲六指（显性），母亲正常，他们的第一个孩子患白化病（隐性）但手指正常，这对夫妇的第二个孩子正常或同时患有此两种病的可能性分别为（）
A. 3／4、1／4
B. 3／8、1／8
C. 1／4、1／4
D. 1／4、1／8
[单项选择]多指症（有六个手指）为一种显性基因控制的遗传病，某男性为多指患者，他的夫人正常，但他们的三个子女均是多指症患者，这样的双亲其子女中多指症的发病率是（）
A. 25％或50％
B. 100％或50
C. 50％或50％
D. 0或100％
[单项选择]多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（）
A. 1/2、1/4、1/8
B. 1/4、1/8、1/2
C. 1/8、1/2、1/4
D. 1/4、1/2、1/8
[单项选择]人类的多指是由显性基因（G）控制的，有一对多指的夫妇生下一个正常的儿子.问这对夫妇的基因型为（）
A. Gg和Gg
B. Gg和gg
C. gg和gg
D. GG和Gg
[单项选择]人类的多指是由常染色体上的显性基因（T）控制的，有一对夫妇，丈夫多指，妻子正常，他们生下一个正常的儿子.问这对夫妇的基因型为（）
A. Tt和Tt
B. Tt和tt
C. tt和tt
D. TT和Tt
[单项选择]
人类多指基因T是正常t的显性，白化基因a是正常A的隐性，都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子，则再生一个不患病的男孩的概率是（）
A. 3/16
B. 1/8
C. 3/8
D. 1/4
