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发布时间:2023-10-24 06:11:13

[单项选择]下列与常染色体隐性遗传病家系的系谱特征不相符的是()
A. 不一定每代都有该病患者
B. 患者的亲属常表现为正常
C. 双亲为携带者时,子女中约有2/3为携带者
D. 该病的遗传与性别没有关联

更多"下列与常染色体隐性遗传病家系的系谱特征不相符的是()"的相关试题:

[单项选择]某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()
A. 1/88
B. 1/101
C. 1/808
D. 99/80000
[单项选择]已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查,该病的发病率大约为1/10000,请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因(a)基因的频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频率分别是()
A. 1%和0.99%
B. 1%和1.98%
C. 1%和3.96%
D. 1%和0.198%
[单项选择]

①基因和染色体存在明显的平行关系
②抗维生素D佝偻病为常染色体遗传病
③鸡的性别决定方式和人类相反
④配子的多样性和受精的随机性,导致同一双亲后代呈现多样性
以上四项描述正确的是()


A. ②③④
B. ①②③
C. ①②④
D. ①③④
[单项选择]人类血友病属于伴性遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()
A. 9/16
B. 3/4
C. 3/16
D. 1/4
[单项选择]先天性聋哑是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是()
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
[单项选择]广东省是地中海贫血症高发区,该病属常染色体隐性遗传病,分重型和轻型两种类型.重型病人为隐性纯合子,轻型病人为杂合子.患有轻型地中海贫血症的女子与一位正常男子结婚,生育正常孩子的概率是()
A. 3/4
B. 1/3
C. 1/4
D. 1/2
[单项选择]囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?()
A. "你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险"
B. "你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子"
C. "由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9"
D. "根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16"
[单项选择]在欧洲人群中,每2500人中就有一人患囊性纤维性变性,这是一种常染色体遗传病。一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子。以后该妇女又与一健康男子再婚,问这对再婚夫妇如生一孩子,孩子患病的几率是()
A. 1/25
B. 1/5
C. 1/100
D. 1/625
[单项选择]着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因()
A. 通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状
B. 通过控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物性状
C. 通过控制酶的合成,从而直接控制生物性状
D. 可以直接控制生物性状,发生突变后生物的性状随之改变
[单项选择]

人类的多指(A)对正常指(a)为显性,属于常染色体遗传病。在一个多指患者(Aa)的下列各细胞中,不含或可能不含显性基因A的是()
①神经细胞
②成熟的红细胞
③初级性母细胞
④次级性母细胞
⑤肌肉细胞
⑥成熟的性细胞


A. ②④⑥
B. ①③⑤
C. ①②⑥
D. ④⑤⑥
[单项选择]白化病是一种常染色体隐性遗传病,原因是体内缺少合成黑色素的酶(一种蛋白质)。有一种糖尿病是由于胰岛素缺乏造成,常规的治疗方法是定期注射胰岛素(另一种蛋白质)。下列关于白化病和糖尿病的叙述,正确的是()
A. 母亲患白化病儿子一定患白化病,双亲正常也可能生下患白化病的孩子
B. 理论上可以像治疗糖尿病一样通过注射合成黑色素所需的有关酶来治疗白化病
C. 糖尿病也是一种遗传病,但不一定是由于胰岛素的基因异常引起
D. 一旦尿中含糖就说明体内缺乏胰岛素,可通过定期服用胰岛素胶囊来治疗
[单项选择]某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()
A. 1/88
B. 1/22
C. 7/2200
D. 3/800
[单项选择]某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中,同时患上述两种遗传病的概率是()
A. 1/44
B. 1/88
C. 7/2200
D. 3/800
[填空题]先天聋哑是常染色体隐性遗传病。有一先天聋哑的女性(其父是色盲)与一正常男性(其母是先天聋哑)婚配(先天聋哑基因为a,色盲基因为b)这对夫妇的基因型是()、()。

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