更多"麻醉药物通过阻断神经冲动的传导（或传递），产生止痛效果。现有三种化学物"的相关试题:
[单项选择]止痛药（阿托品）并不损伤神经元的结构，在阻断神经冲动传导过程中，检测到突触间隙中神经递质（乙酰胆碱）的量不变。试推测它的作用机制是（）
A. 与突触后膜的受体结合
B. 与突触前膜释放的递质结合
C. 抑制突触前膜递质的释放
D. 抑制突触小体中递质的合成
[单项选择]止痛药并不损伤神经元的结构，却能在一段时间内阻断神经冲动向感觉中枢的传导，它作用部位可能在（）
A. 细胞体
B. 轴突
C. 突触间隙
D. 树突
[单项选择]镇痛药并不损伤神经元的结构，却能在一段时间内阻断神经冲动向感觉中枢的传导，它的作用部位在（）
A. 细胞体
B. 轴突
C. 突触间隙
D. 树突
[单项选择]止痛药并不损伤神经元的结构，即能在一定时间内阻断神经冲动向感觉中枢的传导，它的作用部位在（）
A. 细胞体
B. 轴突
C. 突触间隙
D. 树突
[单项选择]止痛药（如“杜冷丁”）并不损伤神经元的结构，在阻断神经冲动传导的过程中，检测到突触间隙中递质（乙酰胆碱）的量不变。试推测它的作用机制是（）
A. 与突触后膜的受体结合
B. 抑制突触前膜递质的释放
C. 与突触前膜释放的递质结合
D. 抑制突触小体中递质的合成
[单项选择]刺激某一个神经元引起后一个神经元兴奋。当给予某种药物后，再刺激同一个神经元，发现神经冲动的传递被阻断，但检测到突触间隙的神经递质的量与给予药物之前相同。这是由于该药物（）
A. 抑制了突触小体中递质的合成
B. 抑制了突触后膜的功能
C. 与递质的化学结构完全相同
D. 抑制了突触前膜递质的释放
[单项选择]刺激某一个神经元引起后一个神经元兴奋。当给与某种药物后，再刺激同一个神经元，发现神经冲动的传递被阻断，但检测到突触间隙中神经递质的量与给与药物之前相同。这是由于该药物（）
A. 抑制了突触后膜的功能
B. 抑制了突触小体中递质的合成
C. 与递质的化学结构完全相同
D. 抑制了突触前膜递质的释放
[单项选择]细胞膜上与细胞的识别、免疫、信息传递有密切关系的化学物质是（）。
A. 糖蛋白
B. 磷脂
C. 脂肪
D. 核酸
[单项选择]细胞膜上与细胞的识别、免疫反应、信息传递和血型决定有着密切关系的化学物质是（）
A. 糖蛋白
B. 脂质
C. 蛋白质
D. 核酸
[单项选择]细胞膜上与细胞的识别、免疫反应、信息传递、分泌和排泄决定有着密切关系的化学物质是（）
A. 糖蛋白
B. 磷脂
C. 脂肪
D. 核酸
[单项选择]下列哪一种药物能阻断心迷走神经的作用（）
A. 普萘洛尔
B. 阿托品
C. 酚妥拉明
D. 肾上腺素
E. 乙酰胆碱
[单项选择]神经元传导神经冲动是通过（）
A. 微管
B. 神经丝
C. 轴膜
D. 突触小泡
[单项选择]在神经元上传导神经冲动通过（）
A. 轴膜
B. 突触小泡
C. 微丝和微管
D. 受体
[单项选择]椎管麻醉时，哪种神经功能最先被阻断（）
A. 血管舒缩神经纤维
B. 温度觉
C. 深部感觉（本体感觉）
D. 触觉
E. 痛觉
