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[单项选择]血友病属于隐性伴性遗传，某人患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他们的子女表现型的预测应当是（）
A. 儿子、女儿全部正常
B. 儿子患病，女儿正常
C. 儿子正常，女儿患病
D. 儿子和女儿中都有可能出现患者
[单项选择]血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）
A. 儿子、女儿全部正常
B. 儿子患病，女儿正常
C. 儿子正常，女儿患病
D. 儿子女儿中都有可能出现患者
[单项选择]图是某一伴性遗传病的系谱图，根据此图可推出（）
A. 该病是隐性遗传病
B. 该病是显性遗传病
C. Ⅰ-2携带致病基因
D. Ⅱ-3是纯合子
[单项选择]在下列所示的遗传系谱图中，不可能为伴性遗传的是（）
A. ①③
B. ②④
C. ①④
D. ②③
[填空题]
下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）：
缬氨酸的密码子是（）
[单项选择]某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）
A. 该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子
B. 该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子
C. 该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子
D. 该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子
[单项选择]下图为甲、乙两种遗传病的家系图，其中乙病为伴性遗传病。如果Ⅲ11与Ⅲ13结婚，生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是（）
A. 1/2
B. 3/8
C. 1/4
D. 1/8
[填空题]
下图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）。请根据图示回答下列问题：
若3号、7号均不带致病基因，则该病的遗传方式是（）染色体上的（）性遗传，4号的基因型可能是（），9号产生的配子带有致病基因的几率是（）。
[填空题]
下图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）。请根据图示回答下列问题：
若3号不带致病基因，7号带致病基因，该病的遗传方式是（）染色体上的（）性遗传，若9号和10号婚配，后代男孩患病的几率是（）
[单项选择]系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法，通常建立系谱图。必需的信息不包括（）
A. 性别、性状表现
B. 亲子关系
C. 遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上
D. 世代数以及每一个体在世代中的位置
[多项选择]血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，II-3为血友病患者，II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中，正确的是（）
A. I-1不是血友病基因携带者
B. I-2是血友病基因携带者
C. II-4可能是血友病基因携带者
D. II-5可能是血友病基因携带者
[多项选择]下图是小王对某个家庭同时进行甲（A、a）乙（B、b）两种遗传病的调查后绘出的系谱图，下列说法错误的是（）
A. 为了提高调查结果可信度，小王还应该对更多个具有这两种遗传病的家系进行调查
B. 甲为显性遗传病，致病基因在常染色体上；乙为隐性遗传病，致病基因在常染色体上
C. 如果乙病的致病基因在常染色体上，那么Ⅱ-5基因型为AaBb
D. 如果乙病致病基因在X染色体上，那么Ⅱ-1和Ⅱ-2再生出一个正常孩子的概率为3/4
