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[单项选择]女性携带者与男性色盲婚配，所生女孩的基因型可能是（）
A. XBXB、XBXb
B. XBXb、XbXb
C. XBXB、XbXb
D. XbXb、XBY
[单项选择]女性红绿色盲基因携带者的基因型是（）
A. XBXb
B. XBXB
C. XbXb
D. XBY
[单项选择]一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个色盲女孩，这对夫妇的基因型是（）
A. XBXb、XBY
B. XbXb、XbY
C. XBXb、XbY
D. XBXb、XBY
[单项选择]一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是（）
A. AaXBXb、AaXbY
B. AaXBXb、aaXbY
C. AAXBXb、AaXbY
D. AaXbXb、AaXbY
[单项选择]父亲为色盲的正常女性和父亲为色盲的正常男性婚配，其后代中男患者占男性的机率是（）
A. 1／4
B. 2／3
C. 1／2
D. 3／4
[单项选择]
男性色盲与女性正常（纯合）者结婚，分析将来所生子女的情况是（）
①男孩出现色盲的可能性是1/4
②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2
③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4
④不论男孩、女孩都不会出现色盲
⑤女孩全是色盲基因携带者。
A. ①③
B. ①⑤
C. ④⑤
D. ①②
[单项选择]一对夫妇，如生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；如生男孩，则男孩全部正常。这对夫妻的基因型为（）
A. XBXB、XbY
B. XBXb、XBY
C. XbXb、XBY
D. XBXb、XbY
[单项选择]一对夫妻，如生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；如生男孩，则男孩全部正常。则这对夫妻的基因型是（）
A. XBXB、XbY
B. XBXb、XBY
C. XbXb、XBY
D. XBXb、XbY
[单项选择]钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是（）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X染色体显性遗传
D. X染色体隐性遗传
[单项选择]
下列关于人类红绿色盲症的说法正确的是（）
①男性色盲患者多于女性
②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由其父方遗传来的
③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B
④男性色盲的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿可以不患色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象
A. ①③④
B. ①②④
C. ①②③④
D. ②③④
[单项选择]一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，基中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的婚配方式是（）
A. XBXB×XbY
B. XBXb×XBY
C. XbXb×XBY
D. XBXb×XbY
[填空题]先天聋哑是常染色体隐性遗传病。有一先天聋哑的女性（其父是色盲）与一正常男性（其母是先天聋哑）婚配（先天聋哑基因为a，色盲基因为b）这对夫妇的基因型是（）、（）。
[单项选择]
下列关于人类红绿色盲说法正确的是（）
①色盲患者男性多于女性
②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的
③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B
④男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象
A. ①③④
B. ①②④
C. ①②③④
D. ②③④
[单项选择]某男性色盲患者的女儿的体内哪种细胞中可能不含有色盲基因（）
A. 卵原细胞
B. 卵细胞
C. 神经细胞
D. 骨骼肌细胞
[单项选择]若女性患色盲，其色盲基因不可能来自（）
A. 祖母
B. 外祖母
C. 祖父
D. 外祖父
[单项选择]女性色盲患者（XbXb）与健康男性（XBY）结婚，他们的儿子是色盲患者的可能性为（）
A. 1/2
B. 1/4
C. 1
D. 0
