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[单项选择]验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交（）部门处理。
A. 质管部
B. 仓储部
C. 业务部
D. 物流部
[判断题]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（）
[单项选择]包装尺寸过小的药品，最少应当标注（）
A. 药品通用名称、规格
B. 产品批号、有效期
C. 功能主治、生产日期
D. A+B
E. A+C
[单项选择]医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）
A. 根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
B. 根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
C. 根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
D. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
E. 根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
[单项选择]采购药品应当建立（）
A. 发票
B. 销售凭证
C. 采购记录
D. 验收记录
E. 随货同行单
[单项选择]纳入基本医疗保险药品目录的药品应当是（）
A. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应
B. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
C. 安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
D. 应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
E. 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
[单项选择]
合格药品的包装上必须有激光打印的（），它们缺一不可
①生产日期
②药品成分
③产品批号
④有效期
A. ①②③
B. ②③④
C. ③④
D. ①③④
[单项选择]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）
A. 所在地省级药品监督管理部门
B. 所在地设区的市级药品监督管理部门
C. 所在地县级药品监督管理部门
D. 所在地设区的市级卫生主管部门
E. 所在地县级卫生主管部门
[单项选择]未标明生产批号的药品属于什么性质的药品？（）
A. 劣药
B. 未合格药
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（）
A. 立即停售措施
B. 怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
C. 存放于标志明显的专用场所，并有效隔离
D. 对不合格产品应主动召回
[单项选择]麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，并如何保管（）
A. 上锁
B. 双人单锁
C. 单人双锁
D. 三人三锁
E. 双人双锁
