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[多项选择]关于生物碱性状描述正确的是（）
A. 多数为结晶形固体，少数为非晶形粉末，个别为液体
B. 多具有苦味，少数呈辛辣味
C. 一般无色或白色，少数有颜色
D. 少数液体生物碱及个别小分子固体生物碱具有挥发性，可随水蒸气蒸馏
E. 咖啡因等个别生物碱具升华性
[单项选择]下列关于生物利用度与生物等效性试验描述错误的是（）
A. 对于个体变异较大的制剂，受试者应选健康成年男性18～24例
B. 绝对生物利用度研究应选静脉注射剂为参比制剂
C. 相对生物利用度研究应首选考虑国内外已上市的相同剂型的制剂或被仿制的原制剂为参比制剂
D. 一个受试试验制剂和一个参比制剂的研究一般采用双交叉试验设计
E. 受试制剂必须是中试放大产品，经省或国家药检部门检验合格，体外释放度、稳定性、含量合格及安全性均符合要求
[单项选择]关于生物利用度的描述错误的是（）
A. 口服吸收的量与服药量之比
B. 常被用作制剂的质量评价
C. 同种药物，不同厂家和批号的同一制剂，生物利用度相同
D. 生物利用度应相对固定，过大或过小都不利于医疗利用
E. 是评价药物吸收程度的一个重要指标
[单项选择]以下关于生物转化的描述中，错误的是（）
A. 生物转化是指外来化合物经代谢转化生成代谢产物
B. 经生物转化后一般是水溶性增加，易于排泄
C. 生物转化主要在肝内进行，其他组织也有生物转化能力称为肝外代谢
D. 生物转化可分一相反应和二相反应两大类
E. 经生物转化后，所有外来化合物毒性降低
[单项选择]下列关于生物药剂学的描述不正确的是（）
A. 研究药物作用机制
B. 研究药物体内过程
C. 阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系
D. 为临床合理用药提供科学依据
E. 可以正确评价药剂质量，设计合理的剂型、处方及生产工艺
[单项选择]关于生物培养箱的描述，正确的是（）。
A. 真菌和细菌不可在同一培养箱内培养
B. 厌氧（C02）培养箱不能用于微需氧菌的培养
C. 恒温振荡培养箱可随意移动
D. 直热式培养箱的温度均匀性好于隔水式培养箱
E. 普通培养箱可用于厌氧菌和兼性厌氧菌的培养
[单项选择]下列关于生物半衰期的描述错误的是（）
A. 是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间
B. 是衡量一种药物从体内消除快慢的指标
C. 代谢快、排泄快的药物，半衰期短
D. 代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长
E. 对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变
[单项选择]关于生物反馈中正反馈的描述中正确的是（）
A. 在反馈过程中，反馈结果使原动作加强
B. 在反馈过程中，反馈结果使原动作减弱
C. 在反馈过程中，原动作使反馈结果加强
D. 在反馈过程中，原动作使反馈结果减弱
E. 在反馈过程中，原动作与反馈结果均加强
[单项选择]关于补体生物活性的错误描述为（）
A. 溶细胞作用
B. 清除免疫复合物
C. 炎症介质作用
D. 具有酶样活性的白蛋白
E. 中和与溶解病毒作用
[单项选择]关于蛋白质生物合成的正确描述是（）
A. 一条tuRNA只能合成一条肽链
B. 核糖体释放出的肽链自行卷曲形成一定的构象即具有活性
C. 翻译后的加工必须在肽链合成终止时才发生
D. 蛋白质中的羟脯氨酸和羟赖氨酸都是由翻译后加工形成
E. 一条肽链经翻译后加工只能产生一种活性的蛋白质或肽
[单项选择]关于生物利用度的描述，哪一条是正确的（）
A. 所有制剂，必须进行生物利用度检查
B. 生物利用度越高越好
C. 生物利用度越低越好
D. 生物利用度与疗效无关
E. 生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用
[单项选择]关于放射生物学的描述正确的是（）。
A. NSD公式是目前最常用的放射治疗方案的等效换算公式
B. 放射线引起细胞增殖死亡的概念已不再适用
C. 目前应用的基本模式是分割放射治疗方案
D. 皮肤红斑反应主要用作剂量参考
E. L-Q模式不区分早反应组织和晚反应组织
[单项选择]关于蛋白质生物合成的描述正确的是（）。
A. 蛋白质中的羟脯氨酸和羟赖氨酸都是由翻译后加工形成
B. 一条mRNA只能合成一条肽链
C. 翻译后的加工必须在肽链合成终止时才发生
D. 核糖体释放出的肽链自行卷曲形成一定的构象即具有活性
E. 一条肽链经翻译后加工只能产生一种活性的蛋白质或肽
[单项选择]关于真核生物mRNA描述不正确的是（）。
A. 具有“帽子”结构
B. 具有多聚腺苷酸尾
C. AGG被称为起始密码子
D. 起始密码子和终止密码子之间的核苷酸序列称为开放阅读框
E. mRNA的成熟过程是hnRNA的剪接过程
[单项选择]下面关于生物医学研究与伦理的描述不正确的是哪一项（）
A. 就研究/试验而言，我们需要在发展医学知识VS.不伤害受试者之间做出最佳的平衡
B. 涉及人类受试者的生物医学研究/试验是医学发展所必须的
C. 试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制，但不包括严格的伦理学标准
