题目详情
当前位置:首页 > 职业培训考试
题目详情:
发布时间:2024-05-17 21:43:36

[单选题]下列哪项不是备药前要检查药品的质量内容()
A.检查瓶口有无松动
B.检查患者过敏史
C.检查药液有无浑浊
D.检查输液袋有无漏水
E.检查生产日期、有效日期、批号是否清晰

更多"[单选题]下列哪项不是备药前要检查药品的质量内容()"的相关试题:

[单选题]下列哪项不是备药前要检查药品的质量内容()
A.检查瓶口有无松动
B.检查患者过敏史
C.检查药液有无浑浊
D.检查输液袋有无漏水
E.检查生产日期、有效日期、批号是否清晰
[多选题]下列哪些是备药前要检查药品质量的内容 ? ( 1.0 分)
A.检查瓶口有无松动
B.检查患者过敏史
C.检查药液有无浑浊
D.检查药品质量
E.检查生产日期
[单选题]、国家药品质量公告对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布,并应给出药品质量分析报告的是 ( )
A.评价抽检
B.监督抽验
C.批签发
D.复验
[单选题]从事药品经营活动的企业应当有保证药品质量的规章制度,其内容应当符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的( )要求。
A.国家药品标准
B.药品经营质量管理规范
C.药品生产监督管理规范
D.药品流通质量管理规范
[单选题]下列哪项不是用药前详细询问内容:( )
A.药物过敏史
B.用药史
C.家族史
D.饮食史
[填空题]第四十三条从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,( )药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程( )法定要求。
[填空题]第二十六条从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,涵盖影响药品质量的所有因素,保证药品( )持续符合法定要求。
[填空题]防暑药品以应急、便利、有效为前提,药品质量必须符合国家药品合格的规定,禁止采购含有( )成分、过期药品。
[填空题]第三十一条药品上市许可持有人应当建立药品( ),配备专门人员独立负责药品质量管理。
[填空题]第五条 填空题企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的 有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到( )、( )、( )、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。
[填空题]防暑药品以应急、便利、有效为前提,药品质量必须符合国家药品合格的规定,禁止采购含有_成分、过期药品。
[填空题]防暑药品以应急、便利、有效为前提,药品质量必须符合国家药品合格的规定,禁止采购含有<--NRC-->成分、过期药品。
[填空题]第二十四条从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产,按照规定提交并持续更新场地管理文件,对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进,保证药品生产全过程持续符合法定要求。生产、检验等记录应当( ),不得( )和( )。

我来回答:

购买搜题卡查看答案
[会员特权] 开通VIP, 查看 全部题目答案
[会员特权] 享免全部广告特权
推荐91天
¥36.8
¥80元
31天
¥20.8
¥40元
365天
¥88.8
¥188元
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
请使用微信扫码支付

订单号:

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
恭喜您,购买搜题卡成功
重要提示:请拍照或截图保存账号密码!
我要搜题网官网:https://www.woyaosouti.com
我已记住账号密码